1-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-4-phenyl-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-4-phenyl-piperazine
• 英文别名: 1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD04484153
• 分子量: 317.775
• InChiKey: IPPYLALOFUGZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2,5-二氯硝基苯 生成 1-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-4-phenyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Specific features of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene

  摘要：

  研究了溶剂、温度和亲核物性质对 1-氯-3,4-二硝基苯亲核取代选择性的影响，并找到了合成和分离特定产物的最佳条件。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0043-z

文献信息

• Specific features of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0043-z

  日期：2004.10

  Effects of the solvent, temperature, and nucleophile nature on the selectivity of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene were studied, and optimal conditions were found for the synthesis and isolation of particular products.

  研究了溶剂、温度和亲核物性质对 1-氯-3,4-二硝基苯亲核取代选择性的影响，并找到了合成和分离特定产物的最佳条件。