1,1-二甲基-2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-乙胺 | 84725-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,1-二甲基-2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-乙胺
• 英文名称: 2-Methyl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-2-amine
• CAS: 84725-48-4
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.28
• InChiKey: GBADJQGJTQQHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-2-氰基苯氧基)乙酰胺 、 哌啶 、 1,1-二甲基-2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-乙胺 在 8-bromo-2-{[(1,1-dimethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino]methyl}[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 作用下， 以afforded the title compound (68 mg, 25%)的产率得到8-bromo-2-{[(1,1-dimethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)amino]methyl}[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzofuropyrimidinones

  摘要：

  公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247559A1

文献信息

• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015034820A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I). Also disclosed are methods of using such compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of virological diseases or disorders and cancer.

  揭示了化合物的化学式（I）：（I）。还公开了使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓病毒性疾病或紊乱以及癌症的进展方面具有用处。
• Combinations for the Treatment of Diseases involving Cell Proliferation
  申请人：MUNZERT Gerd

  公开号：US20090238828A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed are pharmaceutical compositions for the treatment of diseases which involve cell proliferation. Also disclosed are methods for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given herein and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。本发明还涉及治疗该类疾病的方法，包括共同给予式(I)中化合物1，其中L，R1，R2，R3，R4和R5的基团具有所述的含义，以及有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合治疗，其比例提供加成和协同作用，并且用于制备相应的药物组合制剂的式(I)中化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗的联合使用。
• DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Munzert Gerd

  公开号：US20080221099A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed is the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明揭示了使用一般式（1）的化合物，可选地以其互变异构体，外消旋体，对映异构体和它们的混合物的形式，并可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化物、水合物、多晶形、生理学上功能衍生物或其前药的形式，用于制备治疗人类或非人哺乳动物体内由于极化样激酶作为有丝分裂调节器而表现为异常细胞增殖的疾病的制药组合物。
• Piperazinyl Compounds
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20080293944A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Disclosed are new dihydropteridinones of general formula (I) wherein the groups L and R 1 -R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, intermediates and processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的二氢喋呤酮，其通式为(I)，其中L和R1-R5的含义如权利要求和说明书中所述，包括其异构体、中间体和制备这些二氢喋呤酮的方法，并将其用作制药组合物。