Thiazolcarbonsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: Thiazolcarbonsaeure
• 英文别名: 3-methyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid；3-Methyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid；3-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD07186323
• 分子量: 184.219
• InChiKey: IEYPBYSAOSPLTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 Thiazolcarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  来自咪唑啉-2-硫醇衍生物，不饱和或卤代酸和酯的2,3,5,6-四氢-和5,6-二氢-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑

  摘要：

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。

  DOI：

  10.1039/j39710003602

文献信息

• 2,3,5,6-Tetrahydro- and 5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazoles from imidazoline-2-thiol derivatives and unsaturated or halogenated acids and esters
  作者：R. B. Blackshire、C. J. Sharpe

  DOI：10.1039/j39710003602

  日期：——

  imidazoline-2-thiol with maleic anhydride and with α-bromo-dicarboxylic acids and their diethyl esters. Ethyl 2-chloro- and 4-bromoacetoacetate with imidazoline-2-thiol give derivatives of 5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole with retention of the ethoxycarbonyl group. 5-Substituted 2-thiohydantoins react in a similar way.

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。