3-methyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 53266-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxycarbonyl-3-methyl-5,6-dihydroimidazo<2,1-b>thiazol；2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-5,6-dihydro-imidazo<2,3>thiazol；Imidazolo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid, 5,6-dihydro-3-methyl-, ethyl ester；ethyl 3-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
• CAS: 53266-96-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD01306099
• 分子量: 212.272
• InChiKey: LYDCZKDPCCSYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 Thiazolcarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  来自咪唑啉-2-硫醇衍生物，不饱和或卤代酸和酯的2,3,5,6-四氢-和5,6-二氢-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑

  摘要：

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。

  DOI：

  10.1039/j39710003602
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 、 1,2-二溴乙烷 生成 3-methyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Robert; Xicluna; Panouse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 59 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROBERT J. F.; PANOUSE J. J.; COMBRISSON S., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 7, 725-731
  作者：ROBERT J. F.、 PANOUSE J. J.、 COMBRISSON S.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE/PIPERAZINE-TYPE INHIBITORS OF P38 KINASE
  申请人：Mavunkel Babu

  公开号：US20070185112A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Piperazine compounds and methods for treating conditions mediated by p38-α kinase are disclosed.
• 2,3,5,6-Tetrahydro- and 5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazoles from imidazoline-2-thiol derivatives and unsaturated or halogenated acids and esters
  作者：R. B. Blackshire、C. J. Sharpe

  DOI：10.1039/j39710003602

  日期：——

  imidazoline-2-thiol with maleic anhydride and with α-bromo-dicarboxylic acids and their diethyl esters. Ethyl 2-chloro- and 4-bromoacetoacetate with imidazoline-2-thiol give derivatives of 5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole with retention of the ethoxycarbonyl group. 5-Substituted 2-thiohydantoins react in a similar way.

  证据表明，咪唑啉-2-硫醇与乙炔二羧酸及其二甲基酯的反应产物是5，6-二氢咪唑并[ 2，1- b ]噻唑-3（2 H）-one的衍生物。该咪唑啉-2-硫醇与马来酸酐，α-溴-二羧酸及其二乙酯的反应可制得该环系的其他衍生物。用2-咪唑啉-2-巯基的2-氯乙酰乙酸乙酯和4-溴乙酰乙酸乙酯得到5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑的衍生物，并保留了乙氧基羰基。5-取代的2-硫代乙内酰脲以相似的方式反应。
• Robert; Xicluna; Panouse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 59 - 64
  作者：Robert、Xicluna、Panouse

  DOI：——

  日期：——