2-(3-甲基哌啶-1-基)乙胺 | 85723-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(3-甲基哌啶-1-基)乙胺
• 英文名称: 2-(3-methylpiperidin-1-yl)ethanamine
• CAS: 85723-75-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• mdl: MFCD03701703
• 分子量: 142.244
• InChiKey: XGUMSCJZZRIGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis{4-[(2-chIorobenzoyl)amino]phenyl}-5,10-dioxo-5H,10H-diimidazo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-1,6-dicarboxamide 、 2-(3-甲基哌啶-1-基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以51 mg的产率得到N-{4-[(2-chlorobenzoyl)amino]phenyl}-N5-[2-(3-methylpiperidin-I-yl)ethyl]-1Himidazole-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2
  [FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015150449A3

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077375A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): [INSERT FORMULA (1)] and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：[插入式(1)]及其盐，其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• Novel piperidine derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070010516A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to novel piperidine derivatives and related compounds of General Formula I and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists, in particular their use as urotensin II antagonists.

  本发明涉及一种新型吡啶类衍生物及其相关化合物，其通式为I，并且它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为神经内分泌拮抗剂的用途，尤其是它们作为尿腺素II拮抗剂的用途。
• Basic acyl amides of (5-amino-1,3-dialkylpyrazol-4-yl)(aryl)methanones, processes for their production, and pharmaceutical compositions containing such compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0068806A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Basic acylamides of (5-amino-1,3-dialkylpyrazol-4-yl)-(aryl)methanones and their pharmaceutically acceptable salts are provided, which have the formula: where the radicals are as defined in the specification. These compounds are useful for treating psychoses. Also provided are processes for preparing the compounds of the invention, and pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明提供了(5-氨基-1,3-二烷基吡唑-4-基)-(芳基)甲酮的碱性酰酰胺及其药学上可接受的盐，其式为： 其中基团如说明书中所定义。 这些化合物可用于治疗精神病。 还提供了制备本发明化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3041841B1

  公开（公告）日：2019-06-05