N-(2-methoxyethyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine | 179557-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(2-(methoxy)ethylamino)piperidine；1-benzyl-N-(2-methoxyethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 179557-13-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• mdl: MFCD01453979
• 分子量: 248.368
• InChiKey: CZHMLRZRFASPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到N-(2-methoxyethyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2 QUINOXALINONES AS POLY(ADP-­RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] 2-QUINOLINONES ET 2 QUINOXALINONES A SUBSTITUTION 7-PHENYLALKYL TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有明确定义的含义。

  公开号：

  WO2005054209A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 2-甲氧基乙胺 生成 N-(2-methoxyethyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl substituted piperadinyl and piperazinyl anti-AIDS compounds

  摘要：

  化合物的抗艾滋病公式（I）##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7如规范中定义，R.sub.8是取代烷基的烷基。

  公开号：

  US05866589A1

文献信息

• [EN] 6-ALKENYL AND 6-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES ET 2-QUINOXALINONES SUBSTITUEES PAR 6-ALCENYLE ET 6-PHENYLALKYLE UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005054201A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I) and compounds of formula (I), (VII-a), as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as PARP inhibitors wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Re, Rd and X have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物和式(I)、(VII-a)的化合物，以及包含所述化合物的药物组合物，以及这些化合物作为PARP抑制剂的用途，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Re、Rd和X具有定义的含义。
• [EN] ALKYL SUBSTITUTED PIPERADINYL AND PIPERAZINYL ANTI-AIDS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERADINYLE ET PIPERAZINYLE ANTI-SIDA A SUBSTITUTION ALKYLE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1996018628A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Anti-AIDS compounds of formula (I), where the aromatic/heteroaromatic ring is bonded to a carbon atom of the R8 substituent are disclosed as well as specific Anti-AIDS pyridines (V).(FR) L'invention se rapporte à des composés anti-SIDA de la formule (I) dans laquelle le noyau aromatique/hétéroaromatique est lié à un atome de carbone du substituant de R8, ainsi qu'à des pyridines (V) spécifiques anti-SIDA.

  抗艾滋病化合物的公式（I）被揭示，其中芳香/杂环芳香环与R8取代基的一个碳原子结合，以及特定的抗艾滋病吡啶（V）。
• ALKYL SUBSTITUTED PIPERADINYL AND PIPERAZINYL ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0797576A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• 6-ALKENYL AND 6-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1687277B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• 7-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2 QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1709011B1

  公开（公告）日：2015-07-29