2-acetyl-1-(4-toluenesulfonyloxy)phenalen-3-one | 214597-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-acetyl-1-(4-toluenesulfonyloxy)phenalen-3-one
• 英文别名: (2-Acetyl-3-oxophenalen-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 214597-32-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₅S
• 分子量: 392.432
• InChiKey: UTZYOTKCFFAFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-(4-toluenesulfonyloxy)phenalen-3-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-acetyl-3-azido-1H-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-1-叠氮基-3-苯酮类化合物的热环化成苯酚[1,2-c]异恶唑-7-酮†

  摘要：

  通过酰基化和1-羟基-3-phenalenones 1的叠氮化获得1-位置2上具有酰基取代基的1-Azido-3-phenalenones 5，通过热解将其环化，得到phenaleno [1,2-c] isoxazol-7-ones 9。通过差示扫描量热法研究了热分解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350427
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 Sodium; 2-acetyl-3-oxo-3H-phenalen-1-olate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-acetyl-1-(4-toluenesulfonyloxy)phenalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-1-叠氮基-3-苯酮类化合物的热环化成苯酚[1,2-c]异恶唑-7-酮†

  摘要：

  通过酰基化和1-羟基-3-phenalenones 1的叠氮化获得1-位置2上具有酰基取代基的1-Azido-3-phenalenones 5，通过热解将其环化，得到phenaleno [1,2-c] isoxazol-7-ones 9。通过差示扫描量热法研究了热分解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350427

文献信息

• Thermal Cyclization of 2-Acyl-1-azido-3-phenalenones to Phenaleno[1,2-c]isoxazol-7-ones
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Michaela Fischer

  DOI：10.1002/jhet.5570350427

  日期：1998.7

  1-Azido-3-phenalenones 5 with acyl substituents in position 2, obtained by acylation and azidation of 1-hydroxy-3-phenalenones 1, cyclized by thermolysis to give phenaleno[1,2-c]isoxazol-7-ones 9. The thermolysis conditions were studied by differential scanning calorimetry.

  通过酰基化和1-羟基-3-phenalenones 1的叠氮化获得1-位置2上具有酰基取代基的1-Azido-3-phenalenones 5，通过热解将其环化，得到phenaleno [1,2-c] isoxazol-7-ones 9。通过差示扫描量热法研究了热分解条件。