(E)-N-(2-aminoethyl)-3-[1-((4S,5R)-5-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxy-tetrahydro-2-furanyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl]-2-propenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-N-(2-aminoethyl)-3-[1-((4S,5R)-5-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxy-tetrahydro-2-furanyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl]-2-propenamide
• 英文别名: (E)-N-(2-aminoethyl)-3-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-enamide
• 化学式: C₃₅H₃₈N₄O₈
• 分子量: 642.709
• InChiKey: OMUVHYYKDJTEJU-CBIMAPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-aminoethyl)-3-[1-((4S,5R)-5-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxy-tetrahydro-2-furanyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl]-2-propenamide 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hapten–phosphoramidites from 2′-deoxyuridine

  摘要：

  A total of 11 novel phosphoramidites, 3a-d, 4a-d and 14a-c were prepared from 2'-deoxyuridine functionalized at 5 and 6-position of the pyrimidine ring with hapten reporter groups, e.g. adamantane, carbazole, dansyl and dabsyl, suitable for use in immunodetection nucleic acid testing assays. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00875-5