1-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-N-(4,5-dichloro-2-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-N-(4,5-dichloro-2-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(4,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methyl]-1-(1-prop-2-enoylazetidin-3-yl)piperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 426.3
• InChiKey: FDLPMPMMEJIMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-N-(4,5-dichloro-2-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide 、 三溴化硼 、 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the desired product (34 mg, 24% yield)的产率得到N-(4,5-Dichloro-2-hydroxybenzyl)-1-(1-acryloylazetidin-3-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C

  摘要：

  提供了G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。还揭示了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及治疗由G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160159738A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(4,5-dichloro-2-methoxybenzylcarbamoyl)piperidin-1-yl)azetidine-1-carboxylate 、 三乙胺 、 丙烯酰氯 在 crude residue 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the desired product (150 mg, 82% yield)的产率得到1-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-N-(4,5-dichloro-2-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C

  摘要：

  提供了G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。还揭示了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及治疗由G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160159738A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THÉRAPIES COMBINATOIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016044772A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合疗法。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160166571A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供了用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合治疗方案。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• Covalent inhibitors of Kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US09227978B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及治疗G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病的方法。
• Covalent inhibitors of kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10273207B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。
• Covalent inhibitors of KRas G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10919850B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。