2-(1-Benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-Benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinyl chloride
• 英文别名: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-(chloromethyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃
• 分子量: 315.8
• InChiKey: HUPZPZYGIKSBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinyl chloride 、 三乙胺 、 2-氨甲基-4-(4-氟苄基)吗啉 、 正己烷 、 乙酸乙酯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 反应 4.58h， 以to afford the title compound (Total yield: 53.0%)1H NMR (CDCl3) δ 8.20 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.36-7.24 (m, 7H), 7.01 (t, 2H), 6.46-6.38 (m, 1H), 4.08-3.98 (m, 1H), 3.87 (d, 1H), 3.73-3.61 (m, 4H), 3.53 (s, 2H), 3.45 (s, 2H), 3.32-3.19 (m, 2H), 2.85-2.61 (m, 4H), 2.32-2.14 (m, 3H), 2.08-1.88 (m, 3H) ppm的产率得到2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)-N-[4-(4-fluorobenzyl)morpholin-2-ylmethyl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Compound having angiogenesis inhibitory activity, method for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same

  摘要：

  本发明公开了一种抗血管生成化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包括其的药学上可接受的组合物。由于化合物I的强效抑制血管生成作用，化合物I可用于预防和治疗由血管内皮生长因子异常活动引起的疾病，并可作为抗血管生成剂。

  公开号：

  US09227955B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinic acid 、 氯化亚砜 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-Benzylpiperidin-4-ylamino)nicotinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compound having angiogenesis inhibitory activity, method for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same

  摘要：

  本发明公开了一种抗血管生成化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包括其的药学上可接受的组合物。由于化合物I的强效抑制血管生成作用，化合物I可用于预防和治疗由血管内皮生长因子异常活动引起的疾病，并可作为抗血管生成剂。

  公开号：

  US09227955B2

文献信息

• US20140256711A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9227955B2
  申请人：——

  公开号：US9227955B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• Compound having angiogenesis inhibitory activity, method for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Kim Ji Han

  公开号：US09227955B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Disclosed are an anti-angiogenic compound, represented by Chemical Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutically acceptable composition including the same. Because the compound of Chemical Formula I potently suppresses the angiogenesis, the compound of Chemical Formula I is applicable to the prevention and treatment of diseases caused by aberrant activity of vascular endothelial growth factor, and available as an anti-angiogenic agent.

  本发明公开了一种抗血管生成化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包括其的药学上可接受的组合物。由于化合物I的强效抑制血管生成作用，化合物I可用于预防和治疗由血管内皮生长因子异常活动引起的疾病，并可作为抗血管生成剂。