4-chloro-2-cyclopentyl-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine 5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-2-cyclopentyl-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine 5,5-dioxide
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 286.78
• InChiKey: GDXSWUWLVRSNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-cyclopentyl-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine 5,5-dioxide 、 methyl 2-(4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)phenyl)acetate 以to afford the title compound (0.099 g, 46%) as a light yellow oil的产率得到methyl 2-(4-((2-cyclopentyl-5,5-dioxido-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl)methyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine 5,5-dioxide 、 三氯化磷 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound (0.150 g, 22%) as a tan solid的产率得到4-chloro-2-cyclopentyl-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。