tert-butyl N-[(7S)-7-[3-chloro-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]-7-methyl-5,5-dioxo-5lambda6-thia-8-azaspiro[3.5]non-8-en-9-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl N-[(7S)-7-[3-chloro-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]-7-methyl-5,5-dioxo-5lambda6-thia-8-azaspiro[3.5]non-8-en-9-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(7S)-7-[3-chloro-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]-7-methyl-5,5-dioxo-5λ6-thia-8-azaspiro[3.5]non-8-en-9-yl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₂O₄S₂Si
• 分子量: 515.17
• InChiKey: HTPDVSYDZXGWIV-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(7S)-7-[3-chloro-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]-7-methyl-5,5-dioxo-5lambda6-thia-8-azaspiro[3.5]non-8-en-9-yl]carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以230 mg的产率得到tert-butyl N-[(7S)-7-(3-chloro-5-ethynylthiophen-2-yl)-7-methyl-5,5-dioxo-5lambda6-thia-8-azaspiro[3.5]non-8-en-9-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-spiro-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as bace inhibitors, compositions and their use

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚咪硫嗪二氧化物化合物，包括化合物的结构式（I）所示的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、互变异构体和立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中显示的各个变量如本文所定义。该发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这种化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US09181236B2
• 作为产物：
  描述：

  US9181236, Table A, 44 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl N-[(7S)-7-[3-chloro-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]-7-methyl-5,5-dioxo-5lambda6-thia-8-azaspiro[3.5]non-8-en-9-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SPIRO-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 2-SPIRO-SUBSTITUÉES ET LEUR MONO- ET DIOXYDES EN TANT QU'INHIBITEURS BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚噻嗪二氧化物化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中公式中显示的每个变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013028670A1