2-(3-chlorophenyl)-5,5-dioxo-N-[4-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-5,5-dioxo-N-[4-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₇O₂S
• 分子量: 467.9
• InChiKey: NKRHJJJACSXJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[[2-(3-Chlorophenyl)-5,5-dioxo-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetonitrile 、 叠氮基三甲基硅烷 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 反应 16.0h， 以to give the title compound as white solid (13 mg, 70% yield)的产率得到2-(3-chlorophenyl)-5,5-dioxo-N-[4-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。