tert-butyl 4-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-(2,6-dichlorobenzyl)-2-methylpyridin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate | 1391001-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-(2,6-dichlorobenzyl)-2-methylpyridin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[[6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-ethoxycarbonyl-2-methylpyridin-4-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[[6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-ethoxycarbonyl-2-methylpyridin-4-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1391001-19-6
• 化学式: C₃₂H₃₈Cl₂N₄O₅
• 分子量: 629.584
• InChiKey: ARVNDZHAUJYMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-(2,6-dichlorobenzyl)-2-methylpyridin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-(2,6-dichlorobenzyl)-4-{[2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl]amino}-1,6-naphthyridin-5(6H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140171429A1