N-(2-fluorobenzyl)thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2-fluorophenyl)methyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₀FNOS
• mdl: MFCD05474085
• 分子量: 235.282
• InChiKey: OSVGMRRNTWTZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.28h， 生成 N-(2-fluorobenzyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  锌催化 N-苯甲酰胞嘧啶通过 C-N 键断裂的转酰胺基化和酯化

  摘要：

  我们利用N-苯甲酰胞嘧啶通过催化 C-N 键裂解进行有效的转酰胺基化和酯化。一锅法策略涉及仲酰胺与各种脂肪族或芳香族胺和醇在三氟甲磺酸锌和 DTBP 存在下反应，以优异的产率提供各种酰胺和酯。

  DOI：

  10.1039/d3ob00697b

文献信息

• Zinc-catalyzed transamidation and esterification of <i>N</i>-benzoyl cytosine <i>via</i> C–N bond cleavage
  作者：Sujeet Gaware、Rana Chatterjee、Anant R. Kapdi、Rambabu Dandela

  DOI：10.1039/d3ob00697b

  日期：——

  We have utilized N-benzoyl cytosine for efficient transamidation and esterification via catalytic C–N bond cleavage. The one-pot strategy involves the reaction of secondary amide with various aliphatic or aromatic amines and alcohols in the presence of zinc triflate and DTBP, affording diverse amides and esters in excellent yields.

  我们利用N-苯甲酰胞嘧啶通过催化 C-N 键裂解进行有效的转酰胺基化和酯化。一锅法策略涉及仲酰胺与各种脂肪族或芳香族胺和醇在三氟甲磺酸锌和 DTBP 存在下反应，以优异的产率提供各种酰胺和酯。