tert-butyl ethynyl sulfoxide | 41463-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: tert-butyl ethynyl sulfoxide
• 英文别名: Ethynyl-t-butyl-sulfoxid；(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-ethyne；Ethynyl t-butyl sulfoxide；2-ethynylsulfinyl-2-methylpropane
• CAS: 41463-34-7
• 化学式: C₆H₁₀OS
• 分子量: 130.211
• InChiKey: UGEAWTADJZJZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ethynyl sulfoxide 400.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 Hydroxysulfanyl-ethyne
  参考文献：
  名称：

  Turecek, Frantisek; Brabec, Libor; Vondrak, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 9, p. 2140 - 2158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl ethynyl sulfoxide 、
  参考文献：
  名称：

  反式-5-羟基-6-炔基/烯基-2-哌啶酮的发散方法：（-）-表喹酰胺和（+）-Swainsonine的合成

  摘要：

  通过使用炔基/烯基格利雅试剂试剂亲核加成α-手性醛亚胺，已经开发了一种有效的非对映选择性方法，可用于反式-5-羟基-6-炔基/烯基-2-哌啶酮。α-烷氧基取代控制2-哌啶酮C-6位置链烯基的非对映选择性，而α-烷氧基取代和亚磺酰胺的立体化学则控制炔基。（-）-表喹酰胺和（+）-swainsonine的不对称合成证明了这种简单的级联过程的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00803

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• US8293705B2
  申请人：——

  公开号：US8293705B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8309685B2
  申请人：——

  公开号：US8309685B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US8741837B2
  申请人：——

  公开号：US8741837B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US8778877B2
  申请人：——

  公开号：US8778877B2

  公开（公告）日：2014-07-15