(R)-7-Isopropyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-10-thia-5,8-diaza-benzo[a]azulen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: (R)-7-Isopropyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-10-thia-5,8-diaza-benzo[a]azulen-9-one
• 英文别名: (3R)-3-isopropyl-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzothiopheno[3,2-e][1,4]diazepin-5-one；(3R)-9-methoxy-3-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]benzothiolo[3,2-e][1,4]diazepin-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 290.386
• InChiKey: DZYOMLSWKFHCCX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropoxy-5-methoxy-1-oxo-1H-1λ⁴-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (R)-7-Isopropyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-10-thia-5,8-diaza-benzo[a]azulen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzthiodiazepinones as antiherpetic agents: SAR improvement of therapeutic index by alterations of the seven-membered ring

  摘要：

  A series of novel benzthiodiazepinones was studied as antiherpetic agents. Significant improvements in potency and therapeutic index in a viral replication assay were realized over the starting molecule. The role of stereospecific substitution on the diazepine ring and optimal nitrogen substitution were investigated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00578-4

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES HAVING PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0976748A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  A compound represented by the formula (I): wherein, for example, R1 is optionally substituted aralkyl, Z is nitrogen atom which optionally substituted with alkyl, X1 is -CH2NHCO-, X2 is phenylene, X3 is a bond, Y2 is optionally substituted aryl, B is oxygen atom, its pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof and a pharmaceutical composition which contains them as an active ingredient.

  由式(I)代表的化合物： 其中，例如，R1 是任选取代的芳烷基，Z 是任选被烷基取代的氮原子，X1 是-CH2NHCO-，X2 是亚苯基，X3 是键，Y2 是任选取代的芳基，B 是氧原子、其药学上可接受的盐或水合物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• PREVENTIVES OR REMEDIES FOR ARRHYTHMIA
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1240906A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  A composition for treating or preventing arrhythmia containing as an active ingredient a cPLA2 inhibitor, for example a compound represented by formula (I): wherein R1 is optionally substituted aralkyl or the like; Z is -S- or the like; X1 is -(CH2)s-N(R18)-CO- (wherein R18 is hydrogen atom or the like, s is an integer of 0 to 3) or the like; X2 is optionally substituted arylene or the like; X3 is a bond or the like; A, B, and E are each independently oxygen atom or sulfur atom; D is hydrogen atom or the like; Y1 is -(CH2)mCO- (m is an integer of 0 to 3) or the like; Y2 is optionally substituted aryl or the like.

  一种治疗或预防心律失常的组合物，其活性成分含有 cPLA2 抑制剂，例如由式 (I) 代表的化合物： 其中 R1 是任选取代的芳烷基或类似物； Z 是-S-或类似物； X1 是-(CH2)s-N(R18)-CO-（其中 R18 是氢原子或类似物，s 是 0 至 3 的整数）或类似物； X2 是任选取代的芳烯或类似物；X3是键或类似物；A、B和E各自独立地是氧原子或硫原子；D是氢原子或类似物；Y1是-(CH2)mCO- (m是0至3的整数)或类似物；Y2是任选取代的芳基或类似物。
• Verwendung von N-Hydroxyalkyl-O-benzylchitosanen zur Haarbehandlung
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1584323A1

  公开（公告）日：2005-10-12

  Es werden die Verwendung von N-Hydroxyalkyl-O-benzylchitosanen zur Haarbehandlung sowie Haarbehandlungsmittel mit Gehalt an N-Hydroxyalkyl-O-benzylchitosanen in Kombination mit weiteren Haarbehandlungswirkstoffen beschrieben.

  本文介绍了 N-羟基烷基-O-苄基壳聚糖在头发治疗中的应用，以及含有 N-羟基烷基-O-苄基壳聚糖的头发治疗组合物与其他头发治疗活性成分的组合物。
• US6147100A
  申请人：——

  公开号：US6147100A

  公开（公告）日：2000-11-14
• US6924301B1
  申请人：——

  公开号：US6924301B1

  公开（公告）日：2005-08-02