2,3-Dihydro-benzothiepin-1,1-dioxid | 41887-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-benzothiepin-1,1-dioxid
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-1lambda~6~-benzothiepine-1,1-dione；2,3-dihydro-1λ6-benzothiepine 1,1-dioxide
• CAS: 41887-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: FJMQXAJQFNWGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-benzothiepin-1,1-dioxid 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-Brom-2,3-dihydro-benzothiepin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Traynelis; Love, Chemistry and industry, 1958, p. 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷酸 作用下， 生成 2,3-Dihydro-benzothiepin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Traynelis; Love, Chemistry and industry, 1958, p. 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0318235A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprises the compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R¹, R² and R³ are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal. Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-­yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂，包括式（I）化合物： 其中 A 是任选取代的苯基或任选取代的杂环基团；X 是亚甲基、羰基或硫代羰基；R¹、R² 和 R³ 独立地为低级烷基，它们的盐具有良好的肠道吸收性。 在式（I）化合物中，其中 A 为任选取代的 2,3-二氢-1-苯并氧杂卓-4-基团的化合物是新型化合物，具有出色的 PAF 拮抗作用。
• Indole derivative used as CRTH2 inhibitor
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10800765B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present application discloses an indole as represented by formula (I) used as a CRTH2 inhibitor, and a pharmaceutically acceptable salt or tautomer of the indole, and an application of same in treating a disease related to a CRTH2 receptor.

  本申请公开了一种由式（I）表示的用作 CRTH2 抑制剂的吲哚、该吲哚的药学上可接受的盐或同系物，以及其在治疗与 CRTH2 受体有关的疾病中的应用。
• INDOLE DERIVATIVE USED AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489233B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• Traynelis; Love, Chemistry and industry, 1958, p. 439
  作者：Traynelis、Love

  DOI：——

  日期：——