6-硝基-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶 | 502486-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6-硝基-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
• 中文别名: 6-硝基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
• 英文名称: 6-nitro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 6-Nitro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 502486-45-5
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• mdl: MFCD11111702
• 分子量: 164.123
• InChiKey: HJWJREFDGWBRFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶 在 钯 钯 、 MTBE n-pentane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选的是血栓或栓塞性疾病，水肿和眼科疾病。

  公开号：

  US20160272637A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-硝基-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及具有TYK2抑制活性的化合物，包含其的药物组合物，及其应用。本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物，作为TYK2的有效抑制剂，能够用于预防和/或治疗应答于TYK2的疾病和/或病症。

  公开号：

  CN115466257A

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS BET INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRROLIDINE-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191906A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (l) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(l)本发明化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS BET INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20160102107A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUIERTE OXOPYRIDIN-DERIVATE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3063150B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US9624247B2
  申请人：——

  公开号：US9624247B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• US9765070B2
  申请人：——

  公开号：US9765070B2

  公开（公告）日：2017-09-19