arylmethylenecyanoacetamide. The synthesis of the fused-ring pyranes 8 and 9 involved the condensation of the ketones 4 and 5 with malononitrile under basic conditions. The rearrangement of 8 under acidic conditions gave the tetrahydropyridine 10. The pyran 20 was obtained from 15 and benzaldehyde. The screening tests showed that many of the compounds obtained exhibit good anticancer activity comparable to
合成了几种新的
吡啶、
吡啶酮和
吡喃与苯并
硫杂环或苯并庚烯环稠合,作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物。稠环
吡啶 6、7 和 17-19 是通过七元环酮 1、2 和 3 与亚芳基
丙二腈反应并分别用芳香醛处理亚基
丙二腈 14、15 和 16 获得的. 相应的
吡啶酮 11、12 和 13 由酮 1、2 和 3 和芳基亚甲基
氰基乙酰胺制备。稠环
吡喃 8 和 9 的合成涉及酮 4 和 5 与
丙二腈在碱性条件下的缩合。8在酸性条件下重排得到四氢
吡啶10。
吡喃20由15和
苯甲醛得到。