6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate
• 英文别名: [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone;hydron;chloride;dihydrate
• 化学式: C19H30ClN5O6
• mdl: MFCD00941408
• 分子量: 459.9
• InChiKey: NZMOFYDMGFQZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.526
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to yield 6.35 g (13.9 mmol, 87.0%) of 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furoyl)piperazine monohydrochloride methanolate的产率得到1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furoyl)piperazine monohydrochloride methanolate
  参考文献：
  名称：

  Terazosin monohydrochloride and processes and intermediate for its

  摘要：

  本发明提供了一种称为III型的非溶剂结晶聚合物，其为盐酸替拉唑嗪单水合物的多晶形式，并提供了其制备方法。此外，本发明还公开了盐酸替拉唑嗪甲醇酸盐及其生产方法，以及其转化为其他晶体形式的方法。

  公开号：

  US05412095A1
• 作为产物：
  描述：

  特拉唑嗪 、 乙醇 、 盐酸 在 碳 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以to obtain 85 g of Terazosin hydrochloride dihydrate的产率得到6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of terazosin hydrocloride dihydrate

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基]羰基]哌嗪盐酸盐二水合物（I）的方法，通过中间体1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基]羰基]哌嗪盐酸盐/溴化物（V）进行制备。

  公开号：

  US20070161791A1

文献信息

• Process and intermediate for the preparation of terazosin hydrochloride
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05504207A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  A process for the preparation of 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-tetrahydrofuroyl)piperazine hydrochloride (terazosin hydrochloride dihydrate comprises the steps of reacting 4-amino-2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazoline with N-(2-tetrahydrofuroyl)piperazine in an anhydrous polar organic solvent in the absence of an added acid scavenger to produce anhydrous 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-tetrahydrofuroyl)piperazine hydrochloride (Form IV) and thereafter converting the product of that step to 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-tetrahydrofuroyl)-piperazine hydrochloride dihydrate.

  制备盐酸地拉唑辛二水合物（terazosin hydrochloride dihydrate）的过程包括以下步骤：在无水极性有机溶剂中，将4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉（4-amino-2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazoline）与N-(2-四氢呋喃基)哌嗪反应，无需添加酸性清除剂，以产生无水1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-四氢呋喃基)哌嗪盐酸盐（Form IV），然后将该步骤的产物转化为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-四氢呋喃基)-哌嗪盐酸盐二水合物。
• Terazosin polymorph and pharmaceutical composition
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05362730A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  A process for preparing a novel anhydrous crystalline polymorph of anhydrous 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furoyl) piperazine monohydrochloride comprises contacting the known amorphous, crystalline dihydrate, or crystalline anhydrous form I of the compound with a polar organic solvent.

  一种制备1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢-2-呋喃酰基)哌嗪单盐酸盐的新型无水结晶多形体的方法包括将所知的非晶态、晶态二水合物或晶态无水形式I的化合物与极性有机溶剂接触。