6-(1-benzofuran-5-yl)-4-carboxy-2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyridazin-3-one | 756836-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(1-benzofuran-5-yl)-4-carboxy-2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(1-benzofuran-5-yl)-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-oxopyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 756836-75-6
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 364.333
• InChiKey: CGYGBODPWHMERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-benzofuran-5-yl)-4-carboxy-2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyridazin-3-one 以30.4%的产率得到6-(1-benzofuran-5-yl)-2-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxymethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP1602655

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-benzofuran-5-yl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one 、 4-氟氯苄 以to thereby yield the title compound as a yellow powder (yield: 73.4%)的产率得到6-(1-benzofuran-5-yl)-4-carboxy-2-(4-fluorobenzyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivative

  摘要：

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：（其中R1表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的烯基基团；R2和R3中的每一个表示氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，或者R2和R3与其相邻的氮原子一起形成可以具有取代基的含氮饱和杂环基团），以及含有该化合物的药物组合物。该化合物表现出肿瘤坏死因子（TNF-α）生产抑制作用和口服吸收改善。

  公开号：

  US20060189621A1

文献信息

• BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1602655A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  The present invention is directed to a compound represented by formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group which may have a substituent or an alkenyl group which may have a substituent; and    each of R2 and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a dihydroxyalkyl group, or an alkynyl group, or R2 and R3 form, together with the nitrogen atom adjacent thereto, a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent) and a drug composition containing the compound. The compound exhibits tumor necrosis factor (TNF-α) production inhibitory effect and improved absorption upon oral administration.

  本发明涉及一种由式(1)代表的化合物： (其中 R1 代表可具有取代基的烷基或可具有取代基的烯基；以及 R2和R3各自代表氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，或R2和R3与毗邻的氮原子一起构成可具有取代基的含氮饱和杂环基）以及含有该化合物的药物组合物。该化合物具有抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）产生的作用，并能改善口服后的吸收。
• US7314877B2
  申请人：——

  公开号：US7314877B2

  公开（公告）日：2008-01-01
• EP1602655
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzofuran derivative
  申请人：Sato Seiichi

  公开号：US20060189621A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention is directed to a compound represented by formula (1): (wherein R 1 represents an alkyl group which may have a substituent or an alkenyl group which may have a substituent; and each of R 2 and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a dihydroxyalkyl group, or an alkynyl group, or R 2 and R 3 form, together with the nitrogen atom adjacent thereto, a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent) and a drug composition containing the compound. The compound exhibits tumor necrosis factor (TNF-α) production inhibitory effect and improved absorption upon oral administration.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：（其中R1表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的烯基基团；R2和R3中的每一个表示氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，或者R2和R3与其相邻的氮原子一起形成可以具有取代基的含氮饱和杂环基团），以及含有该化合物的药物组合物。该化合物表现出肿瘤坏死因子（TNF-α）生产抑制作用和口服吸收改善。