3-(2-cyano-acetylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 549516-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(2-cyano-acetylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(2-Cyanoacetamido)thiophene-2-carboxylate；methyl 3-[(2-cyanoacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 549516-71-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00122055
• 分子量: 224.24
• InChiKey: CBTIZGFRAOOIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-cyano-acetylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-cyano-7-hydroxythieno<3,2-b>pyridin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE (DGK) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL KINASE (DGK) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are DGKalpha inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with DGKalpha.

  公开号：

  WO2023165525A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 氰乙酸甲酯 、 甲醇 作用下， 以 氰乙酸甲酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以to yield 9.3 g (50%) of 3-(2-cyano-acetylamino)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester as white solids的产率得到3-(2-cyano-acetylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS

  摘要：

  提供了具有噻唑吡啶骨架的巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括与巨噬细胞迁移抑制因子活性相关的病理条件的治疗。巨噬细胞迁移抑制因子的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、自由形式、药学上可接受的盐或酯、溶剂化合物或这些形式的组合，其中n、R1、R2、R3、X和Y的定义如此处所述。还提供了包含巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20070179149A1

文献信息

• TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20080139551A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。
• THIENOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070179149A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor having a thienopyridinone backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with macrophage migration inhibitory factor activity. The inhibitors of macrophage migration inhibitory factor have the following structures: including forms such as stereoisomers, free forms, pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, solvates, or combinations of such forms, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as defined herein. Compositions comprising an inhibitor of macrophage migration inhibitory factor in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了具有噻唑吡啶骨架的巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括与巨噬细胞迁移抑制因子活性相关的病理条件的治疗。巨噬细胞迁移抑制因子的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、自由形式、药学上可接受的盐或酯、溶剂化合物或这些形式的组合，其中n、R1、R2、R3、X和Y的定义如此处所述。还提供了包含巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• WO2006/102191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7365200B2
  申请人：——

  公开号：US7365200B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• [EN] THIENOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D'INHIBITION DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2006102191A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor having a thienopyridinone backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with macrophage migration inhibitory factor activity. The inhibitors of macrophage migration inhibitory factor have the following structures formula (I), (II), (III) including forms such as stereoisomers, free forms, pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, solvates, or combinations of such forms, wherein n, R₁, R₂, R₃, X, and Y are as defined herein. Compositions comprising an inhibitor of macrophage migration inhibitory factor in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.
  [FR] L'invention se rapporte à des inhibiteurs du facteur d'inhibition de la migration des macrophages comprenant un squelette thiénopyridinone. Ces inhibiteurs peuvent servir à traiter une variété de troubles, y compris des états pathologiques associés à l'activité du facteur d'inhibition de la migration des macrophages. L'invention concerne des inhibiteurs de formules (I), (II), (III), dans lesquelles n, R₁, R₂, R₃, X, et Y sont tels que définis dans la description, ainsi que des formes de type stéréo-isomères, des formes libres, des sels pharmaceutiquement acceptables, ou des esters de ces inhibiteurs, et des solvates, ou des combinaisons desdites formes. La présente invention concerne en outre des compositions comprenant un inhibiteur du facteur d'inhibition de la migration des macrophages, en association avec un vecteur pharmaceutiquement acceptable, ainsi que des procédés d'utilisation correspondants.