methyl N-[2-(N-monomethoxytrityl)aminoethyl]-N-tert-butyloxycarbonyl glycinate | 470473-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl N-[2-(N-monomethoxytrityl)aminoethyl]-N-tert-butyloxycarbonyl glycinate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate；methyl 2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 470473-73-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₅
• 分子量: 504.626
• InChiKey: RORVRGDAAWALAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[2-(N-monomethoxytrityl)aminoethyl]-N-tert-butyloxycarbonyl glycinate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 、 三氯乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(2-{2-[(2-Amino-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetylamino}-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetic acid methyl ester; compound with trichloro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl N-[2-(N-monomethoxytrityl)aminoethyl]-N-tert-butyloxycarbonyl glycinate
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6

文献信息

• Cyclic PNA hexamer-based compound: modelling, synthesis and inhibition of the HIV-1 RNA dimerization process
  作者：Caroline Schwergold、Geoffrey Depecker、Christophe Di Giorgio、Nadia Patino、Fabrice Jossinet、Bernard Ehresmann、Raphael Terreux、Daniel Cabrol-Bass、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00527-6

  日期：2002.7

  molecule constituted by (i) a hexameric PNA moiety complementary to six among the nine residues of the dimerization initiation site loop of HIV-1 and (ii) a spacer tethering the N- to the C-extremities of the PNA, has been elaborated to inhibit the dimerization process of HIV-1 genome. This compound has been synthesized following a liquid-phase procedure (fully protected backbone approach). Preliminary

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。