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(S)-2-(trityloxy)-1-propanol | 123077-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(trityloxy)-1-propanol
英文别名
(2S)-2-trityloxypropan-1-ol
(S)-2-(trityloxy)-1-propanol化学式
CAS
123077-63-4
化学式
C22H22O2
mdl
——
分子量
318.415
InChiKey
GUWCMUQEHMMXGW-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(trityloxy)-1-propanol 在 palladium diacetate 氧气四丁基醋酸铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到(S)-2-trityloxypropanal
    参考文献:
    名称:
    酒精好氧氧化钯催化剂底物范围的开发与比较
    摘要:
    讨论了用于酒精好氧氧化的三种催化剂,并评估了每种催化剂对烯丙基,苄基,脂肪族和官能化醇的有效性。另外,研究了手性非​​外消旋底物以及化学选择性和非对映选择性氧化。在这项研究中,Pd催化的酒精好氧氧化最方便的系统是Pd(OAc)2与三乙胺的组合。该系统可有效测试大多数酒精,并在温和的条件下(室温下使用3至5 mol%的催化剂)。钯(IiPr)(OAc)2(H 2 O)(1)也能成功氧化大多数评估的醇类。该系统的优点是可以显着降低催化剂的负载量,但需要更高的温度(60℃时催化剂的含量为0.1至1 mol%)。还公开了一种新的催化剂,Pd(IiPr)(OPiv)2(2)。该催化剂在非常温和的条件下(1摩尔%,室温和空气作为O 2源)运行,但底物范围受到限制。
    DOI:
    10.1021/jo0482211
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (S)-2-(trityloxy)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以69 %的产率得到(S)-2-(trityloxy)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
    摘要:
    本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,包括上述化合物的药物组合物(包括上述化合物的药学上可接受的盐)以及其合成方法。此外,本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
    公开号:
    WO2022266193A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
    申请人:ALIGOS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022266193A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,包括上述化合物的药物组合物(包括上述化合物的药学上可接受的盐)以及其合成方法。此外,本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
  • MORI, KENJI;KIKUCHI, HARUHIKO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N0, C. 963-967
    作者:MORI, KENJI、KIKUCHI, HARUHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESSES FOR PREPARING TETRAHYDROBIOPTERIN, AND ANALOGS OF TETRAHYDROBIOPTERIN
    申请人:BioMarin Pharmaceutical Inc.
    公开号:EP1776364A2
    公开(公告)日:2007-04-25
  • Process for Preparing Tetrahydrobiopterin and Analogs of Tetrahydrobiopterin
    申请人:Moser Rudolf
    公开号:US20070244322A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Process for the preparation of tetrahydrobiopterin from neopterin and/or 6-substituted pterins with an improved yield and a high stereoselectivity. Also disclosed herein are novel individual intermediates prepared in the preparation of tetrahydrobiopterin, such as selectively protected neopterin useful for the preparation of tetrahydrobiopterin.
  • US5043446A
    申请人:——
    公开号:US5043446A
    公开(公告)日:1991-08-27
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