名称:
3-Aroyl-2,2,4,4-四甲基恶唑烷(TMO 酰胺)的锂化和立体选择性转化,这是一类新的酸不稳定阻转异构酰胺
摘要:
芳香。通过 2,2,4,4-四甲基恶唑烷的酰化衍生的酰胺 4(3-芳酰基-2,2,4,4-四甲基恶唑烷或 TMO 酰胺)经历邻位和侧位锂化反应。给定足够的键旋转空间位阻,它们表现出关于 Ar-CO 键的阻转异构现象,Ar-CO 轴能够控制新立体中心的阻转选择性形成。例如,3-(2'-(1-羟丙基)-1'-萘甲酰基)-2,2,4,4-四甲基恶唑烷 (15a) 的顺式和反式异构体的比例为 85:15,从锂化的 3- (1'-萘酰基)-2,2,4,4-四甲基恶唑烷和 EtCHO。与受阻仲胺(如二异丙胺)衍生的酰胺不同,3-芳酰基-2,2,4,4-四甲基恶唑烷对酸敏感,用甲磺酸处理可通过在酰胺基团上环化产生内酯或内酰胺。例如,15a 以 62% 的产率得到 I。晶体和摩尔。3-(2-溴-5-甲氧基苯甲酰基)-2,2,4,4-四甲基恶唑烷和 (Ra*,S*)-3-(2'-(.α.-hydroxybenzyl)-1'-naphthoyl