(6S)-6-ethyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride | 1199793-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (6S)-6-ethyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride
• 英文别名: 1-[(6S)-6-ethyl-4,7-diazaspiro[2.5]octan-4-yl]-2,2,2-trifluoroethanone;hydrochloride
• CAS: 1199793-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃N₂O*ClH
• 分子量: 272.698
• InChiKey: LYPNHVJLQJTZRG-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-5-methyl-L-proline 、 (6S)-6-ethyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到benzyl (2S,5R)-2-{[(6S)-6-ethyl-4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]oct-7-yl]carbonyl}-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING 4,7-DIAZASPIROÝ2.5¨OCTANE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2298778A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  There is provided a novel compound that inhibits the interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1 R2, R3, R4, R5, Ar1, and Ar2 in formula (1) each have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。 本发明提供了一种由下式（1）表示的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1 R2、R3、R4、R5、Ar1 和 Ar2 各自具有与说明书中所定义的相同的含义。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2380892B1

  公开（公告）日：2014-04-02
• US8404691B2
  申请人：——

  公开号：US8404691B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• EP2298778
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——