8-benzyl-4-methyl-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one | 23484-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-4-methyl-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 8-Benzyl-4-methyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 23484-76-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: DWKZWIDXZXJFOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-4-methyl-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-(3-bromo-5-chloro-pyridin-4-yl)-4-methyl-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL PIPERIDINES
  [FR] PYRIDYL-PIPÉRIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2015144290A8
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-yl)-propionic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8-benzyl-4-methyl-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列8-取代的1-oxa-3,8-diazaspiro [4.5] decan-2-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]

  DOI：

  10.1021/jm00143a012

文献信息

• Maillard,J. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 458 - 466
  作者：Maillard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CAROON, J. M.;CLARK, R. D.;KLUGE, A. F.;NELSON, J. T.;STROSBERG, A. M.;UN+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1320-1328
  作者：CAROON, J. M.、CLARK, R. D.、KLUGE, A. F.、NELSON, J. T.、STROSBERG, A. M.、UN+

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDYL PIPERIDINES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3122739A1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9926319B2
  申请人：——

  公开号：US9926319B2

  公开（公告）日：2018-03-27