1-Adamantan-1-yl-3-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-urea | 70540-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Adamantan-1-yl-3-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-urea
• 英文别名: N-(2-Methylbut-3-yn-2-yl)-N'-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-ylurea；1-(1-adamantyl)-3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)urea
• CAS: 70540-28-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: NWSJSPBJZCPUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Adamantan-1-yl-3-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-urea 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHIU S.; KEIFER L.; TIMBERLAKE J. W., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 746-748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 、 1-adamantanecarbonyl azide 生成 1-Adamantan-1-yl-3-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  CHIU S.; KEIFER L.; TIMBERLAKE J. W., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 746-748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of imidazolidinediones and oxazolidinediones from cyclization of propargylureas and propargyl carbamates
  作者：Sai-Keung Chiu、Leonard Keifer、Jack W. Timberlake

  DOI：10.1021/jm00192a026

  日期：1979.6

  A synthetic procedure for the preparation of imidazolidinediones by the base-catalyzed cyclization of propargylureas is described. This method appears to be the most versatile way of obtaining these compounds containing tertiary groups substituted on ring-nitrogen number 3. One of these derivatives, 3-tert-butyl-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione (1a), has shown a moderate level of subcutaneous metrazole

  描述了通过炔丙基脲的碱催化环化制备咪唑烷二酮的合成方法。该方法似乎是获得这些化合物的最通用方法，这些化合物包含在3号环氮原子上取代的叔基团。这些衍生物之一是5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮（1a）的3-叔丁基，根据美国国家神经病学，传染病和中风研究所的研究，在小鼠的对照筛查中已显示出中等水平的皮下甲拉唑癫痫发作阈值活性（scMet表示控制小癫痫发作的潜力）。