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3-allylisochroman | 1238320-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allylisochroman
英文别名
3-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isochromene
3-allylisochroman化学式
CAS
1238320-65-4
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
ZBOWULCHWJAESE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-异色酮烯丙基三甲基硅烷三乙基硅烷 、 indium (III) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到3-allylisochroman
    参考文献:
    名称:
    三碘化铟催化酯的直接加氢反应
    摘要:
    通过在温和条件下使用氢化硅烷和烯丙基硅烷完成了 InI 3 催化的酯的氢化烯丙基化。许多重要的基团,如链烯基、炔基、氰基和硝基基团在这些条件下仍然存在。该反应体系为高烯丙醇和醚提供了途径,其中烷氧基部分或羰基氧原子的消除可以通过改变烷氧基部分和氢硅烷上的取代基自由选择。此外,内酯的氢烯丙基化发生在不开环的情况下,以高产率生产所需的环醚。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000475
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2015063798A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention discloses one-pot synthesis of various carboxylic acid derivatives using copper catalyst and sodium cyanide as the cyanide source for bringing in carbonylative coupling in a single step.
    本发明揭示了一锅法合成各种羧酸衍生物,使用铜催化剂和氰化钠作为氰源,在单步中引入羰基偶联。
  • Indium Triiodide Catalyzed Direct Hydroallylation of Esters
    作者:Yoshihiro Nishimoto、Yoshihiro Inamoto、Takahiro Saito、Makoto Yasuda、Akio Baba
    DOI:10.1002/ejoc.201000475
    日期:——
    InI 3 -catalyzed hydroallylation of esters by using hydro-and allysilanes under mild conditions has been accomplished. Many significant groups such as alkenyl, alkynyl, cyano, and nitro ones survive under these conditions. This reaction system provided routes to both homoallylic alcohols and ethers, in which either elimination of the alkoxy moiety or of the carbonyl oxygen atom could be freely selected
    通过在温和条件下使用氢化硅烷和烯丙基硅烷完成了 InI 3 催化的酯的氢化烯丙基化。许多重要的基团,如链烯基、炔基、氰基和硝基基团在这些条件下仍然存在。该反应体系为高烯丙醇和醚提供了途径,其中烷氧基部分或羰基氧原子的消除可以通过改变烷氧基部分和氢硅烷上的取代基自由选择。此外,内酯的氢烯丙基化发生在不开环的情况下,以高产率生产所需的环醚。
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