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2-amino-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-xylonic acid
2-amino-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-xylonic acid | 126448-13-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-xylonic acid
英文别名
(2S)-2-amino-2-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetic acid
CAS
126448-13-3
化学式
C
24
H
33
NO
5
Si
mdl
——
分子量
443.615
InChiKey
ACDOZNDMSLBHIZ-PCCBWWKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
31.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
91.01
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-benzyloxycarbonylamino-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-xylonic acid
126448-12-2
C
32
H
39
NO
7
Si
577.75
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-xylonic acid
在
三氟乙酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 10.0h, 以94%的产率得到(+)-polyoxamic acid
参考文献:
名称:
Enantiospecific Synthesis of Polyoxamic Acid from L-Arabinose
摘要:
报道了一种通过苯硫醇开环反应从L-阿拉伯糖中容易衍生出的五碳手性羟基氮丙啶的聚氧酰胺酸、2-氨基-2-脱氧-L-木糖酸的对应体合成。羧基的形成是通过普默尔反应实现的。
DOI:
10.1055/s-1991-26401
作为产物:
描述:
2,3-O-isopropylidene-L-arabinose diethyl mercaptal
在 palladium on activated charcoal 、 RuCl * H
2
O
吡啶
、
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、 sodium azide 、
氢气
、
碘
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
、
三乙胺
、
对甲苯磺酰氯
、
间氯过氧苯甲酸
、
三苯基膦
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
四氯化碳
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 81.5h, 生成
2-amino-5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3,4-O-(1-methylethylidene)-L-xylonic acid
参考文献:
名称:
Enantiospecific Synthesis of Polyoxamic Acid from L-Arabinose
摘要:
报道了一种通过苯硫醇开环反应从L-阿拉伯糖中容易衍生出的五碳手性羟基氮丙啶的聚氧酰胺酸、2-氨基-2-脱氧-L-木糖酸的对应体合成。羧基的形成是通过普默尔反应实现的。
DOI:
10.1055/s-1991-26401
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文献信息
DUREAULT, A.;CARREAUX, F.;DEPEZAY, J. C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4527-4550
作者:
DUREAULT, A.、CARREAUX, F.、DEPEZAY, J. C.
DOI:
——
日期:
——
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