6-[amino(methyl)amino]-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 647024-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-[amino(methyl)amino]-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 647024-18-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₂
• 分子量: 329.402
• InChiKey: SCLACCVAWNTIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氯苯基)糠醛 、 6-[amino(methyl)amino]-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-FURANYL ANALOGS OF TOXOFLAVINE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE 3-FURANYLE DE TOXOFLAVINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合物盐及其立体化异构体形式，其中m代表为0或1的整数；n代表为0，1或2的整数；R1代表C1-4烷基，带有吡啶基，苯基，哌啶基或带有C1-4-烷氧羰基的C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成环戊烷基或哌啶基，其中所述的环戊烷基或哌啶基各自可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自C1-4烷氧羰基，苯甲酰基或-C（=NH）-NH2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表Het2，带有一个或在可能的情况下更多取代基的C1-4烷基，所选取的取代基包括羟基，卤素，Het3或NR6R7，或带有一个或在可能的情况下更多取代基的C1-4烷氧基，所选取的取代基包括Het4或-C（=O）-Het4；R6和R7各自独立选择自氢，C1-4烷基，Het5或带有羟基或Het5的C1-4烷基取代基；Het2代表哌嗪基；Het3代表从吗啉基，吡咯啉基，哌啶基或哌嗪基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自C1-4烷基（最好是甲基），氨基磺酰基，单烷基或双烷基氨基磺酰基，羟基C1-4烷氧基C1-4烷基，C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-4烷氧基；Het4代表从吗啉基或哌嗪基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个C1-4烷基取代基取代，最好是甲基；Het5代表从吡啶基，吡咯啉基或哌啶基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自氨基磺酰基，C1-4烷氧羰基或单烷基或双烷基氨基磺酰基。

  公开号：

  WO2004007499A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到6-[amino(methyl)amino]-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-FURANYL ANALOGS OF TOXOFLAVINE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE 3-FURANYLE DE TOXOFLAVINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合物盐及其立体化异构体形式，其中m代表为0或1的整数；n代表为0，1或2的整数；R1代表C1-4烷基，带有吡啶基，苯基，哌啶基或带有C1-4-烷氧羰基的C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成环戊烷基或哌啶基，其中所述的环戊烷基或哌啶基各自可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自C1-4烷氧羰基，苯甲酰基或-C（=NH）-NH2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表Het2，带有一个或在可能的情况下更多取代基的C1-4烷基，所选取的取代基包括羟基，卤素，Het3或NR6R7，或带有一个或在可能的情况下更多取代基的C1-4烷氧基，所选取的取代基包括Het4或-C（=O）-Het4；R6和R7各自独立选择自氢，C1-4烷基，Het5或带有羟基或Het5的C1-4烷基取代基；Het2代表哌嗪基；Het3代表从吗啉基，吡咯啉基，哌啶基或哌嗪基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自C1-4烷基（最好是甲基），氨基磺酰基，单烷基或双烷基氨基磺酰基，羟基C1-4烷氧基C1-4烷基，C1-4烷氧基C1-4烷基或C1-4烷氧基；Het4代表从吗啉基或哌嗪基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个C1-4烷基取代基取代，最好是甲基；Het5代表从吡啶基，吡咯啉基或哌啶基中选择的杂环，其中所述的单环杂环可以选择性地被一个，或在可能的情况下，两个或三个取代基取代，每个取代基独立地选择自氨基磺酰基，C1-4烷氧羰基或单烷基或双烷基氨基磺酰基。

  公开号：

  WO2004007499A1

文献信息

• US7241763B2
  申请人：——

  公开号：US7241763B2

  公开（公告）日：2007-07-10