1-(2-nitro-4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazin-2-one HCl salt | 568585-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-nitro-4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazin-2-one HCl salt
• 英文别名: 1-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperazin-2-one;hydrochloride
• CAS: 568585-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃O₅S*ClH
• 分子量: 389.74
• InChiKey: LJVWYSPFSVRRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazin-2-one HCl salt 、 胸腺嘧啶-1-乙酸 生成 1-(2-Nitro-4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-4-[(thymin-1-yl)-acetyl]-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PNA monomer and precursor

  摘要：

  该应用程序涉及到通式(I)的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的合成方法： 其中，R1、R2、R3、R4、R5独立地为H、卤素、C1-C4烷基、硝基、腈、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或卤代C1-C4烷氧基，其中至少有一个R1、R3和R5为硝基；R6为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；B为天然或非天然的核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，该功能由对酸敏感但对弱到中等碱稳定的保护基所保护。

  公开号：

  US07022851B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butyloxycarbonyl)-N-[2-(2-nitro-4-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-ethyl]-glycine 生成 1-(2-nitro-4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-piperazin-2-one HCl salt
  参考文献：
  名称：

  PNA monomer and precursor

  摘要：

  这个应用程序涉及通式（I）的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5独立地为H、卤素、C1-C4烷基、硝基、腈基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或卤代C1-C4烷氧基，其中至少有一个R1、R3和R5为硝基；R6为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；B为天然或非天然核碱基，当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但对弱到中等碱稳定的保护基保护。

  公开号：

  US20030195332A1

文献信息

• PEPTIDE NUCLEIC ACID OLIGOMERS FROM 1-BENZENESULFONYL-3-AMINO ACID SIDE CHAIN-4-(2-NUCLEOBASE(ACETYL))-PIPERAZIN-2-ONES
  申请人：Panagene, Inc.

  公开号：EP1470114B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7022851B2
  申请人：——

  公开号：US7022851B2

  公开（公告）日：2006-04-04