(2R,4R)-4-<(1R)-1-(3-tert-Butyldiphenylsilyloxypropyl)-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynyloxy>pentan-2-ol | 126764-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4R)-4-<(1R)-1-(3-tert-Butyldiphenylsilyloxypropyl)-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynyloxy>pentan-2-ol
• 英文别名: (2R,4R)-4-[(4R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-trimethylsilylocta-5,7-diyn-4-yl]oxypentan-2-ol
• CAS: 126764-97-4
• 化学式: C₃₂H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 534.886
• InChiKey: SEOWTXZCBVOSMF-NLDZOOGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-<(1R)-1-(3-tert-Butyldiphenylsilyloxypropyl)-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynyloxy>pentan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-(4R)-<(1R)-1-(3-tert-Butyldiphenylsilyloxypropyl)-5-trimethylsilylpent-2-en-4-ynyloxy>pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）和（S）-反式-γ-丁炔基GABA的对映选择性合成

  摘要：

  （S）-γ-乙炔γ-氨基丁酸（GABA）（1）和（E）-丁炔基类似物（2）的对映选择性合成，通过邻苯二甲酰亚胺置换同型手性-2-丙炔醇（6）和（11）。）[分别从缩醛（3）和（9）产生]。

  DOI：

  10.1039/c39890001025
• 作为产物：
  描述：

  4-(tret-butyldiphenylsilyloxy)butan-1-ol 在 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (2R,4R)-4-<(1R)-1-(3-tert-Butyldiphenylsilyloxypropyl)-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynyloxy>pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （S）-反式-γ-丁炔基γ-氨基丁酸（GABA）的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过（R）-醇9（由乙缩醛3生成）的邻苯二甲酰亚胺置换，合成了（S）-反式-g；-丁炔基γ-氨基丁酸（GABA）1。所述pentadiynylic醚的新颖氢化物还原3到反式-enyne 5报告和讨论。

  DOI：

  10.1039/p19910003307

文献信息

• TABOR, ALETHEA B.;HOLMES, ANDREW B.;BAKER, RAYMOND, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. ,(1989) N5, C. 1025-1027
  作者：TABOR, ALETHEA B.、HOLMES, ANDREW B.、BAKER, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——