3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol | 1069128-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-en-1-ol
• CAS: 1069128-58-0
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: NALLHAYEYCKLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Tert-butyl-(1-iodohex-5-en-3-yloxy)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  正式的全盘蛋白合成。

  摘要：

  容易获得的对映体纯的三烯12经过热诱导的分子内Diels-Alder反应，得​​到相应的化合物13和14的混合物。该混合物已精制为高级中间体，与Nicolaou最近报道的天然对映体形式的全合成有关。抗菌素平台素（2）。

  DOI：

  10.1021/ol801647h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-en-3-yloxy]-dimethylsilane 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of decarestrictine J

  摘要：

  An efficient total synthesis of decarestrictine J has been achieved using ring-closing metathesis and Yamaguchi esterification as key steps. The stereogenic centres were generated by means of iterative hydrolytic kinetic resolution (HKR) of racemic epoxides. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.035

文献信息

• Hydrazone and Oxime Olefination via Ruthenium Alkylidenes
  作者：Daniel J. Nasrallah、Troy E. Zehnder、Jacob R. Ludwig、Daniel C. Steigerwald、John J. Kiernicki、Nathaniel K. Szymczak、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1002/anie.202112101

  日期：2022.5.23

  Olefination of carbon–heteroatom double bonds is a powerful approach to access highly functionalized olefins. An approach is reported here that uses air-stable and commercially available ruthenium alkylidenes to promote C=N/olefin ring closure. The enabling strategy for this reaction is the use of hydrazones and oximes as readily accessible substrates that preferentially react with ruthenium alkylidenes

  碳-杂原子双键的烯化是获得高度官能化烯烃的有效方法。此处报告了一种方法，该方法使用空气稳定且市售的亚烷基钌来促进 C=N/烯烃环闭合。该反应的可行策略是使用腙和肟作为易于获得的底物，即使在羰基存在的情况下，它们也优先与亚烷基钌反应。