11-Azido-undecanethioic acid S-phenyl ester | 118162-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: 11-Azido-undecanethioic acid S-phenyl ester
• 英文别名: S-phenyl 11-azidoundecanethioate
• CAS: 118162-53-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃OS
• 分子量: 319.471
• InChiKey: LCUMCZLHCNANIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Azido-undecanethioic acid S-phenyl ester 在 苯硫酚 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ω-Amino-undecansaeure-thiophenylester
  参考文献：
  名称：

  从叠氮酸到大内酰胺和大内酯

  摘要：

  据报道，有一种新方法可以在高稀释条件下，通过硫酯的形成，叠氮化物的原位还原和环化作用，将叠氮基酸转化为内酰胺。由于已经证明大内酰胺向大内酯的定量转化是可行的，因此这导致了间接的替代大内酯化过程。

  DOI：

  10.1039/c39880000270
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 11-叠氮十一酸,11-AZIDO-UNDECANOICACID 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三乙基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 11-Azido-undecanethioic acid S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  从叠氮酸到大内酰胺和大内酯

  摘要：

  据报道，有一种新方法可以在高稀释条件下，通过硫酯的形成，叠氮化物的原位还原和环化作用，将叠氮基酸转化为内酰胺。由于已经证明大内酰胺向大内酯的定量转化是可行的，因此这导致了间接的替代大内酯化过程。

  DOI：

  10.1039/c39880000270

文献信息

• Alternative procedures for the macrolactamisation of ω-Azido Acids
  作者：Imma Bosch、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60653-6

  日期：1993.9

  Omega-azido acids, alter activation of the carboxyl groups as mixed anhydrides, N3(CH2)nCOOCOAr (Ar = 3,5-dinitrophenyl or 2,4,6-trichlorophenyl), can be converted to macrolactams in good yields by treatment with Bu3P under high-dilution conditions; the presence of 4-dimethylaminopyridine improves slightly the yields. Amides and peptides can be readily obtained by this procedure.
• BARTRA, MARTI;BOU, VALENTI;GARCIA, JORDI;URPI, FELIX;VILARRASA, JAUME, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 270-272
  作者：BARTRA, MARTI、BOU, VALENTI、GARCIA, JORDI、URPI, FELIX、VILARRASA, JAUME

  DOI：——

  日期：——