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S1,S2-二(4-氯苯基)乙烷二(硫代ate)
S1,S2-二(4-氯苯基)乙烷二(硫代ate) | 24455-25-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚酯
中文名称
S1,S2-二(4-氯苯基)乙烷二(硫代ate)
中文别名
——
英文名称
Dithiooxalsaeure-S,S-bis-(4-chlor-phenylester)
英文别名
1,2-dithio-oxalic acid
S,S'
-bis-(4-chloro-phenyl ester);1,2-Dithio-oxalsaeure-
S,S'
-bis-(4-chlor-phenylester);S,S-bis(4-chlorophenyl) dithiooxalate;Bis(4-chlorothiophenyl)oxalate;1-S,2-S-bis(4-chlorophenyl) ethanebis(thioate)
CAS
24455-25-2
化学式
C
14
H
8
Cl
2
O
2
S
2
mdl
——
分子量
343.254
InChiKey
NDEFWMFSVXHDCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2930909090
反应信息
作为反应物:
描述:
S1,S2-二(4-氯苯基)乙烷二(硫代ate)
生成
S,S'-bis-p-chlorophenyl dithiocarbonate
参考文献:
名称:
Heine,H.-G.; Metzner,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 724, p. 223 - 225
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
草酰氯
、
4-氯苯硫酚
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以63 %的产率得到S1,S2-二(4-氯苯基)乙烷二(硫代ate)
参考文献:
名称:
中继杂原子基团转移:双硫酯和三氨基膦之间的结构重组为 α,α-二磺酰胺
摘要:
有机分子的同时多次置换可以导致复杂性增加的大型结构重建,否则很难实现。尽管双置换(例如烯烃复分解)已经很成熟,但由于其固有的热力学缺点,高阶版本仍然更具挑战性。在这里,我们描述了新发现的双硫酯和三氨基膦之间的中继杂原子基团转移过程,作为正式三重置换的不寻常例子。通过两种简单起始材料之间的氧/氮交换,除了假定的卡宾中间体的1,2-硫迁移之外,O/S/N基团的有组织的重新定位继续产生各种α,α-二亚磺酰胺在环境条件下具有优异的效率。实验和计算机制研究揭示了通过α,α-二硫基鏻烯醇化物中间体进行的中继基团转移的顺序,以及三氨基膦作为氧受体和氮供体的双重作用。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c04020
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文献信息
Some New Thiol Esters. Preparation of Dithiolfumarates
作者:
Gene Sumrell、Morris Zief、Earl J. Huber、George E. Ham、Charles H. Schramm
DOI:
10.1021/ja01525a052
日期:
1959.8
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
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拉曼
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