3-Benzyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-2-one | 685873-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 3-benzyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 685873-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: SONQGSLHOUPLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)benzoic acid hydrochloride 、 3-Benzyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-2-one 生成 3-benzyl-8-[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)benzoyl]-1,3,8-triaza-spiro[4. 5]-decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyalkylamine derivatives as h3 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯甲氧基衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经病学和精神病学疾病中的应用。

  公开号：

  US20060052597A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氢气 、 碳酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 3-Benzyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的螺哌啶作为有效和选择性的非肽速激肽NK2受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基螺哌啶的合成及其在大鼠结肠结合试验中测得的速激肽NK2受体亲和力。观察到对螺恶唑烷酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5] decan-2的等效NK2受体结合亲和力-1（3a），咪唑啉酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1,3,8-三氮杂螺[4.5] decan-2-one（3s ），和吡咯烷酮2-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -2,8-二氮杂螺[4.5] decan -3-一（3t）。化合物3a的苯环中的取代在NK2结合亲和力上没有产生明显的增强。用其他芳环取代3a中的苯环会导致结合亲和力显着下降。在豚鼠气管中，化合物3a被证明是有效的NK2受体拮抗剂，与NK1相比，它对NK2受体的选择性也高出1000倍。在麻醉的豚鼠中，通过

  DOI：

  10.1021/jm00019a006

文献信息

• [EN] ARYLOXYALKYLAMINE DERIVATES AS H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLOXYALKYLAMINE TELS QUE DES LIGANDS DU RECEPTEUR H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004037800A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel benzyloxy derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苄氧基衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的用途。
• ARYLOXYALKYLAMINE DERIVATIVES AS H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1554260A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• New Spiropiperidines as Potent and Selective Non-Peptide Tachykinin NK2 Receptor Antagonists
  作者：Paul W. Smith、Anthony W. J. Cooper、Richard Bell、Isabel J. M. Beresford、Paul M. Gore、Andrew B. McElroy、John M. Pritchard、Victoria Saez、Neil R. Taylor

  DOI：10.1021/jm00019a006

  日期：1995.9

  loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK2 receptor antagonist in guinea pig trachea where it also demonstrated 1000-fold selectivity for NK2 receptors over NK1. In the anesthetized guinea pig, compound 3a administered by the intravenous or oral route displayed potent and long-lasting antagonist activity against NK2 receptor agonist induced bronchoconstriction.

  描述了一系列2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基螺哌啶的合成及其在大鼠结肠结合试验中测得的速激肽NK2受体亲和力。观察到对螺恶唑烷酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5] decan-2的等效NK2受体结合亲和力-1（3a），咪唑啉酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1,3,8-三氮杂螺[4.5] decan-2-one（3s ），和吡咯烷酮2-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -2,8-二氮杂螺[4.5] decan -3-一（3t）。化合物3a的苯环中的取代在NK2结合亲和力上没有产生明显的增强。用其他芳环取代3a中的苯环会导致结合亲和力显着下降。在豚鼠气管中，化合物3a被证明是有效的NK2受体拮抗剂，与NK1相比，它对NK2受体的选择性也高出1000倍。在麻醉的豚鼠中，通过
• Aryloxyalkylamine derivatives as h3 receptor ligands
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20060052597A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to novel benzyloxy derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯甲氧基衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经病学和精神病学疾病中的应用。