[[((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))C][Rb]](n) | 914398-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))C][Rb]](n)
• CAS: 914398-51-9
• 化学式: C₉H₂₇BPSi₂*Rb
• 分子量: 318.737
• InChiKey: YGPONERLBDZQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二乙烯三胺 、 [[((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))C][Rb]](n) 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到[[((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))C][Rb(N,N,N',N'',N''-pentamethyldiethylenetriamine)]]2
  参考文献：
  名称：

  Alkali metal complexes of a phosphine–borane-stabilised carbanion: influence of co-ligands on structure

  摘要：

  加合物[[(Me3Si)2{Me2P(BH3)}C]K(L)n]m [L = THF，n = 0.5，m = â (2a)；L = tmeda (2b)，pmdeta (2c)，n = 1，m = 2]可以通过用相应的路易斯碱（tmeda = N,N,Nâ²,Nâ²-四甲基乙二胺，pmdeta = N,N,Nâ²-四甲基乙二胺）处理无溶剂的[[(Me3Si)2{Me2P(BH3)}C]K]â (2)来合成；pmdeta = N,N,Nâ²,Nâ³,Nâ³-五甲基二乙烯三胺）。X 射线晶体学显示，2 结晶为复杂的二维片状结构，2a 结晶为带状一维聚合物，2b 和 2c 结晶为二聚体。与 12-冠-4（[K(12-冠-4)2][(Me3Si)2{Me2P(BH3)}C]（2d）相应的配合物以分离的离子对形式结晶。通过用 pmdeta 处理[(Me3Si)2{Me2P(BH3)}C]M(pmdeta)]n [M = Na，n = 1 (6)；M = Rb，n = 2 (7)]，可以合成[[(Me3Si)2{Me2P(BH3)}C]M(pmdeta)]n 复合物。6 以离散的单体形式结晶，而化合物 7 则以二聚体形式结晶。化合物 2、2aâ2d、6、7 和相应的铯衍生物 [[(Me3Si)2{Me2P(BH3)}C]Cs(pmdeta)]2（5）提供了一个机会，让我们来考虑金属的离子半径和共配位体的性质对膦硼烷稳定的碳阴离子碱金属配合物结构的影响。

  DOI：

  10.1039/b708279g
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyldichlorophosphine 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [[((CH3)3Si)2((CH3)2P(BH3))C][Rb]](n)
  参考文献：
  名称：

  硅和膦-硼烷稳定的碳的较重的碱金属配合物

  摘要：

  用MeNa或MeK在乙醚中处理膦-硼烷加合物（Me 3 Si）2 {Me 2 P（BH 3）} CH（5），得到相应的碱金属盐[[（Me 3 Si）2 {Me 2 P（BH 3）} C] ML] ∝ [ML = Na（THF）2 ·1 / 2PhMe（6a）；K（7）]重结晶后。原位制备的[（Me 3 Si）2 {Me 2 P（BH 3）} C] Li与rub或2-乙基己氧基铯之间的复分解反应得到化合物[[（Me 3Si）2 {Me 2 P（BH 3）} C] ML] n [ML = Rb，n =∞（10）; 重结晶后的Cs（pmdeta），n = 2（11）]。化合物6A，7，10，和11都是一个膦-硼烷-稳定的碳负离子的第一较重碱金属配合物在固体状态下进行分离。化合物5，图6a，7，10，和11已经被表征通过元素分析，多元件（1个H，13 C {11 H}，11 B { 1 H}和31

  DOI：

  10.1021/om0606082