tert-butyl ((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate | 1286272-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl ((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl [1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]methylcarbamate；tert-butyl N-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1286272-93-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• mdl: MFCD18378135
• 分子量: 292.4
• InChiKey: XCMVUZUUDNLAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA

  摘要：

  提供了化合物的新颖结构式（I）：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含新颖结构式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。

  公开号：

  US20160122318A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-Boc-氨甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl ((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA

  摘要：

  提供了化合物的新颖结构式（I）：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含新颖结构式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。

  公开号：

  US20160122318A1

文献信息

• Aminobenzimidazoles as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders
  申请人：Sasikumar K. Thavalakulamgara

  公开号：US20050085488A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention discloses compounds of formula I wherein Ar, Z, m, n, p, R 1 and R 8 are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明公开了化合物I的公式，其中Ar、Z、m、n、p、R1和R8如下定义，所述化合物是新型黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，该发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如暴食症）和糖尿病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2261213A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• US9845308B2
  申请人：——

  公开号：US9845308B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• ISOINDOLINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160122318A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了化合物的新颖结构式（I）：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含新颖结构式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。