(2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 3-azidopropane-1-sulfonate | 1192175-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 3-azidopropane-1-sulfonate
• 英文别名: [(2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] 3-azidopropane-1-sulfonate
• CAS: 1192175-87-3
• 化学式: C₃₂H₃₃N₅O₇S
• 分子量: 631.709
• InChiKey: RBYPOYMKDPEIOA-MPFGFTFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 3-azidopropane-1-sulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 3-[(2R,4R,5R)-4-(3-azidopropylsulfonyloxy)-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。

  公开号：

  US20140011961A1
• 作为产物：
  描述：

  3-azidopropane-1-sulfonyl chloride 、 5`-O-三苯甲基-2`-脱氧-Β-D-LYXO喃糖基胸腺嘧啶 在 silver trifluoromethanesulfonate 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give (2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 3-azidopropane-1-sulfonate (450 mg, 85%) as an oil的产率得到(2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(trityloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl 3-azidopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Purification Strategy for Direct Nucleophilic Procedures

  摘要：

  本发明提供了一种新颖和有利的制备和纯化化学化合物，如药物的方法。该方法包括使用一个官能团X进行亲核取代反应，其中反应底物S的离去基团L共价地连接到纯化官能团M上。这个概念提供了一种方便和节省时间的方法，以从未反应的前体S-L-M和副产物L-M中纯化所需的产品S-X。

  公开号：

  US20110112293A1

文献信息

• PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2276717A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• [EN] PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES<br/>[FR] STRATÉGIE D'ÉPURATION POUR PROCESSUS NUCLÉOPHILIQUES DIRECTS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009127372A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and time-saving way to purify the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.
• PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140011961A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a solid precursor in the form of an organic salt, the solid precursor having a solid support, a method for manufacturing same, and an application thereof. The solid precursor of the present invention enables omission of the [ 18 F]fluoride refining process using additional cartridge, and the use of excessive phase-transfer catalyst, and can easily remove remaining substance after reaction through the solid support inside the precursor. The solid precursor of the present invention is very appropriate for an automated synthesis device as an all-in-one system that can carry out overall process of [ 18 F]fluorosis reaction, when used by charging in a cartridge.

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。
• Purification Strategy for Direct Nucleophilic Procedures
  申请人：Cyr John

  公开号：US20110112293A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and lime-saving way to purity the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.

  本发明提供了一种新颖和有利的制备和纯化化学化合物，如药物的方法。该方法包括使用一个官能团X进行亲核取代反应，其中反应底物S的离去基团L共价地连接到纯化官能团M上。这个概念提供了一种方便和节省时间的方法，以从未反应的前体S-L-M和副产物L-M中纯化所需的产品S-X。