3-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶 | 4922-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 3-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
• 中文别名: 3-氯-[1,2,4]-三唑并[4,3-A]吡啶
• 英文名称: 3-Chlor-s-triazolo<4,3-a>pyridin
• 英文别名: 3-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 4922-74-1
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• mdl: MFCD09901818
• 分子量: 153.571
• InChiKey: NTMZRYSIBSLHLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-1-(5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)piperidin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 12 (CDK12)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 12 DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK12)

  摘要：

  本发明提供了抑制一个或多个激酶家族（如丝氨酸/苏氨酸激酶，包括一个或多个CDK蛋白家族，特别是CDK12）的化合物。更具体地说，本发明提供了式 (I) 的 CDK12 抑制剂、其药学上可接受的盐和同位素标记的衍生物、含有该化合物/抑制剂的药物组合物，以及它们的合成方法和用于治疗增殖性疾病（如、膀胱癌、乳腺癌、尤文氏肉瘤、胃癌、胃肠道癌、血癌、肺癌（如小细胞肺癌 (SCLC)）、卵巢癌（如、胰腺癌（如胰腺导管腺癌 (PDAC)）、脑癌（如胶质母细胞瘤）或前列腺癌）。增殖性疾病可以是癌症、良性肿瘤或病理性血管生成，本文所述的任何治疗方法或用途都可以包括诊断患者疾病的步骤。在本发明的其他实施方案中，本文所述的组合物（如化合物、药物组合物和含有它们的试剂盒）用于治疗肌营养不良症（1 型或 2 型）。

  公开号：

  WO2023091726A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-胺 在 pyrilium tetrafluoroborate 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到3-氯[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  氨基杂环的脱氨基氯化

  摘要：

  对含杂原子芳族结构的选择性修饰需求量很大，因为它可以快速评估高级中间体中的分子复杂性。受自然界中脱氨酶选择性的启发，本文提出了一种简单的方法，可以将氨基杂环中的 NH 2基团视为掩蔽修饰句柄。借助简单的吡喃试剂和廉价的氯化物源，C( sp 2 )-NH 2可以转化为 C( sp 2)-Cl 键。该方法的特点是其广泛的官能团耐受性和底物范围，允许修饰超过 20 种不同类别的杂芳基基序（五元和六元杂环），具有许多敏感基序。NH 2以后期方式轻松转化为Cl，使从业者能够应用Sandmeyer-和Vilsmeier-型转化，而没有爆炸性和不安全的重氮盐、化学计量过渡金属或高氧化性和非选择性氯化剂的负担。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00812-0

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20160096835A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to a compound of Formula I or IA and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。
• METAL COMPLEX AND APPLICATION THEREOF
  申请人：GUANGDONG AGLAIA OPTOELECTRONIC MATERIALS CO., LTD

  公开号：US20220411452A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention relates to a metal complex having a structure of chemical formula (I). The metal complex is applied to an organic light-emitting device which emits deep red or near-infrared light, and shows a lower driving voltage and higher luminous efficiency, and has greatly prolonged service life. Therefore, the metal complex has the potential of being applied in the field of organic light-emitting devices. Also provided is an organic light-emitting device, including a cathode, an anode, and an organic layer. The organic layer is one or more of a hole injection layer, a hole transport layer, a light-emitting layer, a hole blocking layer, an electron transport layer, and an electron injection layer; and at least one layer in the organic layer contains the compound of structural formula (I).
• US9573948B2
  申请人：——

  公开号：US9573948B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• US9926315B2
  申请人：——

  公开号：US9926315B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [DE] SUBSTITUIERTE TRIAZOLOPYRID(AZ)INE ALS PFLANZENBEHANDLUNGSMITTEL (HERBIZIDE)<br/>[EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRID(AZ)INES AS PLANT TREATMENT AGENTS (HERBICIDES)<br/>[FR] TRIAZOLOPYRID(AZ)INES SUBSTITUEES EN TANT QU'AGENTS DE TRAITEMENT DES VEGETAUX (HERBICIDES)
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002012236A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Triazolopyrid(az)ine der allgemeinen Formel (I): in welcher R?1, R2, R3, A1, A2¿, Q und Ar die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ihre Verwendung als selektive Herbizide sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung.