(E)-(2S,5R,7S)-5-Methyl-7-triisopropylsilanyloxy-oct-3-en-2-ol | 877055-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2S,5R,7S)-5-Methyl-7-triisopropylsilanyloxy-oct-3-en-2-ol
• 英文别名: (E,2S,5R,7S)-5-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyoct-3-en-2-ol
• CAS: 877055-95-3
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂Si
• 分子量: 314.584
• InChiKey: XXKVCRKVIROFSA-VEOLBCOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,5R,7S)-5-Methyl-7-triisopropylsilanyloxy-oct-3-en-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3E,5R,7S)-7-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5-methyloct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  [结构：见文字]。两性霉素B1的三个片段2、3和4的合成已经完成。烯丙基醇10的1，3-异构化是通过rh氧羰基催化完成的，并已成功地用于合成中。除醛31外，（-）-MIB催化的不对称乙烯基锌以及不对称二乙烯基甲醇32的区域和立体选择性环氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol052620g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-hept-5-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 、 hydroxy(triphenyl)silane,trioxorhenium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 (E)-(2S,5R,7S)-5-Methyl-7-triisopropylsilanyloxy-oct-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  [结构：见文字]。两性霉素B1的三个片段2、3和4的合成已经完成。烯丙基醇10的1，3-异构化是通过rh氧羰基催化完成的，并已成功地用于合成中。除醛31外，（-）-MIB催化的不对称乙烯基锌以及不对称二乙烯基甲醇32的区域和立体选择性环氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol052620g