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5-(1-piperazinyl)quinoxaline | 98224-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-piperazinyl)quinoxaline
英文别名
5-(piperazin-1-yl)quinoxaline;5-(1-Piperazinyl)-quinoxaline;5-piperazin-1-ylquinoxaline
5-(1-piperazinyl)quinoxaline化学式
CAS
98224-29-4
化学式
C12H14N4
mdl
——
分子量
214.27
InChiKey
CKJBQNUWRDPXBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-piperazinyl)quinoxalineN-(4-methanesulfonyloxybutyl)-7-methoxy-2-benzofurancarboxamidepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以33%的产率得到7-Methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid [4-(4-quinoxalin-5-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和潜在的正电子发射断层扫描(PET)配体的结合亲和力,用于可视化脑多巴胺D3受体。
    摘要:
    我们在这里报告了与高亲和力多巴胺D(3)受体配体N- [4- [4-(4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基]丁基] -7-甲氧基-2相关的化合物的合成-苯并呋喃carboxami de(1)。所有化合物均经过专门设计,可作为潜在的PET放射性配体用于大脑D(3)受体的可视化,具有一定的亲脂性,可在一定范围内实现高脑摄取和弱非特异性结合(2
    DOI:
    10.1021/jm050734s
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-4-(quinoxalin-5-yl)piperazine氯甲酸乙烯酯盐酸 作用下, 以 二氯甲烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到5-(1-piperazinyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    对发现下一代抗抑郁药的研究。第6部分:一类芳基哌嗪基-环己基吲哚衍生物中的5-HT1A双受体和5-羟色胺转运蛋白亲和力。
    摘要:
    根据先前报道的发现线索,3-(顺-4-(4-(4-(1H-吲哚-4-基)哌嗪-1-基)环己基)-5-氟-1H-吲哚(2),一系列合成了相关的芳基哌嗪-4-基-环己基吲哚类似物,然后将其评估为5-HT转运蛋白抑制剂和5-HT(1A)受体拮抗剂。对结构-活性关系的研究揭示了该系列活动所需的最佳药效学元素。该研究的最佳实例5-(哌嗪-1-基)喹啉类似物(trans-20)在5-HT转运蛋白(K(i)= 4.9nM),5-HT(1A)受体上表现出相同的结合亲和力(K(i)= 6.2nM)并起5-HT(1A)受体拮抗剂的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.05.075
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文献信息

  • [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
    申请人:Clark D. Jerry
    公开号:US20050043309A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
    这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述,制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体,以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
  • New pharmaceutical compositions having a psychotropic activity
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V
    公开号:EP0189612A1
    公开(公告)日:1986-08-06
    The invention relates to new compositions with pyscho- tropic activity which comprise a compound of formula 1 as the active substance. The compounds of formula 1 are for the greater part new compounds. The invention therefore also relates to these new compounds and to the preparation thereof in a manner known for the synthesis of analogous compounds.
    该发明涉及具有心理活性的新化合物组合物,其中包括公式1的化合物作为活性物质。公式1的化合物大多数是新化合物。因此,该发明还涉及这些新化合物以及以已知合成类似化合物的方式制备它们。
  • [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005019215A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及式(1)的化合物,其中G,A,Z,Q,X,Y和R1和R2如规范中所定义,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
  • [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
    申请人:Clark D. Jerry
    公开号:US20060287310A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
    本发明涉及式1的化合物,其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义,制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体,以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
  • Arylpiperazinyl-cyclohexyl indole derivatives for the treatment of depression
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020045628A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    Compounds are provided which are useful for the treatment of serotonin-affected neurological disorders which comprise 1 Wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, CF 3 , alkyl, alkoxy, MeSO 2 , or together can form a 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 4 is hydrogen, halogen, or alkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, alkylaryl, or aryl; R 6 is hydrogen, halogen, CF 3 , CN, carbamide, or alkoxy; X 1 , X 2 and X 3 are each carbon or one of X 1 , X 2 or X 3 may be nitrogen; Y is carbon or nitrogen; and Z is carbon or nitrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof;
    提供了化合物,用于治疗受血清素影响的神经系统疾病,其中包括:1。其中:R1、R2和R3各自独立地为氢、卤素、CF3、烷基、烷氧基、MeSO2,或共同形成5-7个成员的碳环或杂环;R4为氢、卤素或烷基;R5为氢、烷基、烷基芳基或芳基;R6为氢、卤素、CF3、CN、碳酰胺或烷氧基;X1、X2和X3各自为碳或其中一个为氮;Y为碳或氮;Z为碳或氮;或其药物可接受的盐。
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