5-methyl-2-methylthio-2-oxazoline | 133900-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-methyl-2-methylthio-2-oxazoline
• 英文别名: 5-Methyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 133900-48-8
• 化学式: C₅H₉NOS
• 分子量: 131.199
• InChiKey: ISCUQOVHLPIHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,2-methanidyl-3-methylbut-2-ene,chloride 、 5-methyl-2-methylthio-2-oxazoline 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5-Methyl-2-(1,1,2-trimethyl-allyl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organomagnésienne de 2-(1,1-dialkylprop-2-ényl)-4,5-dihydrothiazoles et oxazoles, précurseurs d'acides β-éthyléniques α,α-disubstitués

  摘要：

  The synthesis of new 4,5-dihydrothiazoles (or oxazoles) starting from 2-methylthio-4,5-dihydrothiazoles (or oxazoles) and beta,beta-disubstituted allylic Grignard reagents has been described. Acidic hydrolysis of many of these heterocycles leads to the corresponding alpha, alpha-disubstituted beta-ethylenic carboxylic acids.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83171-y
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3-恶唑烷-2-硫酮 、 硫酸二甲酯 生成 5-methyl-2-methylthio-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  LADURANTY, JOELLE;BARBOT, FRANCIS;MIGINIAC, LEONE, J. ORGANOMET. CHEM., 406,(1991) N-2, C. 57-70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LADURANTY, JOELLE;BARBOT, FRANCIS;MIGINIAC, LEONE, J. ORGANOMET. CHEM., 406,(1991) N-2, C. 57-70
  作者：LADURANTY, JOELLE、BARBOT, FRANCIS、MIGINIAC, LEONE

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse régiosélective par voie organomagnésienne de 2-(1,1-dialkylprop-2-ényl)-4,5-dihydrothiazoles et oxazoles, précurseurs d'acides β-éthyléniques α,α-disubstitués
  作者：Joëlle Laduranty、Francis Barbot、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83171-y

  日期：1991.3

  The synthesis of new 4,5-dihydrothiazoles (or oxazoles) starting from 2-methylthio-4,5-dihydrothiazoles (or oxazoles) and beta,beta-disubstituted allylic Grignard reagents has been described. Acidic hydrolysis of many of these heterocycles leads to the corresponding alpha, alpha-disubstituted beta-ethylenic carboxylic acids.