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prop-2-enyl 3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[3-methoxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxybenzoate | 1293384-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
prop-2-enyl 3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[3-methoxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxybenzoate
英文别名
——
prop-2-enyl 3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[3-methoxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxybenzoate化学式
CAS
1293384-49-2
化学式
C92H88O17
mdl
——
分子量
1465.7
InChiKey
FSFLMZRMKAFBQU-BFJDRLONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.6
  • 重原子数:
    109
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    prop-2-enyl 3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[3-methoxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxybenzoate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到prop-2-enyl 4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-3-methoxybenzoyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-3-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    寡聚4-(乙醇酰氧基)苯甲酸酯大环糖苷的合成
    摘要:
    首次合成了Clemoarmanoside A和Clemahexapetoside A,这两种新型的4-(糖氧基氧基)苯甲酸酯的新型环状二聚体,其中含有不寻常的d-吡喃戊糖作为糖单元之一。方便的合成方法适用于对称三聚体,四聚体和五聚体同源物的组装。合成澄清了天然产物报道的NMR数据的差异。Clemahexapetoside A的X射线衍射分析表明,它采用了扶手椅构型,两个碳水化合物环分别为手臂,两个芳香环分别为椅背和座位。
    DOI:
    10.1021/jo200440r
  • 作为产物:
    描述:
    allyl 3-methoxy-4-(2',3',4'-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)benzoate3-methoxy-4-(2',3',4'-tri-O-benzyl-6'-O-trityl-β-D-allopyranosyloxy)benzoic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到prop-2-enyl 3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[3-methoxy-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    寡聚4-(乙醇酰氧基)苯甲酸酯大环糖苷的合成
    摘要:
    首次合成了Clemoarmanoside A和Clemahexapetoside A,这两种新型的4-(糖氧基氧基)苯甲酸酯的新型环状二聚体,其中含有不寻常的d-吡喃戊糖作为糖单元之一。方便的合成方法适用于对称三聚体,四聚体和五聚体同源物的组装。合成澄清了天然产物报道的NMR数据的差异。Clemahexapetoside A的X射线衍射分析表明,它采用了扶手椅构型,两个碳水化合物环分别为手臂,两个芳香环分别为椅背和座位。
    DOI:
    10.1021/jo200440r
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