[(1R,4S)-4-(1-Ethoxy-2-iodo-ethoxy)-cyclopent-2-enyloxy]-diisopropyl-((E)-oct-1-enyl)-silane | 476004-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,4S)-4-(1-Ethoxy-2-iodo-ethoxy)-cyclopent-2-enyloxy]-diisopropyl-((E)-oct-1-enyl)-silane
• 英文别名: [(1R,4S)-4-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)cyclopent-2-en-1-yl]oxy-[(E)-oct-1-enyl]-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 476004-52-1
• 化学式: C₂₃H₄₃IO₃Si
• 分子量: 522.583
• InChiKey: XNUITASBWKZFFX-VKYPPARMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4S)-4-(1-Ethoxy-2-iodo-ethoxy)-cyclopent-2-enyloxy]-diisopropyl-((E)-oct-1-enyl)-silane 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到[(3aR,4S,5R,6aS)-2-Ethoxy-4-((E)-oct-1-enyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-5-yloxy]-diisopropyl-silanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Isoprostanes and Neuroprostanes

  摘要：

  A new approach to isoprostanes and neuroprostanes featuring cis-dialkyl stereochemistry at the cyclopentane ring has been developed by employing an intramolecular cross-coupling reaction of an alkyl iodide and a tethered alkenylsiloxane for stereoselective installation of a functionalized omega-side chain.

  DOI：

  10.1021/ja027451z
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4S)-4-(1-ethoxy-2-iodo-ethoxy)-cyclopent-2-enyl ester 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1R,4S)-4-(1-Ethoxy-2-iodo-ethoxy)-cyclopent-2-enyloxy]-diisopropyl-((E)-oct-1-enyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Isoprostanes and Neuroprostanes

  摘要：

  A new approach to isoprostanes and neuroprostanes featuring cis-dialkyl stereochemistry at the cyclopentane ring has been developed by employing an intramolecular cross-coupling reaction of an alkyl iodide and a tethered alkenylsiloxane for stereoselective installation of a functionalized omega-side chain.

  DOI：

  10.1021/ja027451z