tert-butyl [(1S,2R,5R,6R,7S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3-isopropyl-5,7-dimethylcyclohept-3-enyl]carbamate | 512204-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl [(1S,2R,5R,6R,7S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3-isopropyl-5,7-dimethylcyclohept-3-enyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R,5R,6R,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-5,7-dimethyl-3-propan-2-ylcyclohept-3-en-1-yl]carbamate
• CAS: 512204-07-8
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₄Si
• 分子量: 427.7
• InChiKey: OJTLFVGSOVQXFI-MEBIHWHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,2R,5R,6R,7S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3-isopropyl-5,7-dimethylcyclohept-3-enyl]carbamate 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-Dinitro-benzoic acid (1R,4R,5R,6S,7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropyl-4,6-dimethyl-cyclohept-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机锂诱导的环氧化物烷基化脱对称的研究：由6,7-环氧-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷合成对映体富集的β-氨基环庚醇

  摘要：

  在（-）-天冬氨酸或（4S）-2,2'-存在下，使用有机锂合成6,7-环氧-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷5的合成和对映选择性α-去质子化描述了（1-乙基亚丙基）双-4-（1-甲基乙基）-4，5-二氢恶唑，以高达85％的收率和82％的ee给出氨基环庚烯醇。研究了不同反应变量对反应曲线的影响，包括有机锂的性质，溶剂，配体，温度和环氧化物的结构。事实证明，反应取决于所有这些变量，特别是取决于底物的结构。混合有机锂系统（Pr i Li / TMSCH 2 Li）已成功用于引入潜在的通用烯丙基硅烷官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.047
• 作为产物：
  描述：

  异丙基锂 、 tert-butyl exo-6,7-epoxy-2α,4α-dimethyl-3α-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylate 在 (S,S)-C₁₇H₃₀N₂O₂ 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl [(1R,2S,5S,6S,7R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3-isopropyl-5,7-dimethylcyclohept-3-enyl]carbamate 、 tert-butyl [(1S,2R,5R,6R,7S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3-isopropyl-5,7-dimethylcyclohept-3-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Alkylative Double Ring Opening of Epoxides: Synthesis of Enantioenriched Unsaturated Diols and Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4313::aid-anie4313>3.0.co;2-b