benzyl 2-acetamido-4-azido-2,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside | 38416-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-4-azido-2,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 38416-47-6
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄O₅
• 分子量: 578.668
• InChiKey: PNPHXAXUCUEZQE-GRIKCTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4-azido-2,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl 2-acetamido-4-azido-2,4-dideoxy-3-O-(D-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-acetamido-N-acetyl-4-deoxy- and 4,6-di(acetamido)-N-acetyl-4,6-dideoxy-muramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80689-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4-azido-2,4-dideoxy-α-D-glucopyranoside 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到benzyl 2-acetamido-4-azido-2,4-dideoxy-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-acetamido-N-acetyl-4-deoxy- and 4,6-di(acetamido)-N-acetyl-4,6-dideoxy-muramoyl-l-alanyl-d-isoglutamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80689-8