4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-N,N'-bis{[4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3-(2-tritylsulfanylethylcarbamoyl)phenylcarbamoyl]methyl}isophthalamide | 913943-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-N,N'-bis{[4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3-(2-tritylsulfanylethylcarbamoyl)phenylcarbamoyl]methyl}isophthalamide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[2-hydroxy-2-[3-[C-hydroxy-N-(2-tritylsulfanylethyl)carbonimidoyl]-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]iminoethyl]-4,6-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene-1,3-dicarboximidic acid
• CAS: 913943-53-0
• 化学式: C₉₆H₁₁₆N₆O₂₂S₂
• 分子量: 1770.14
• InChiKey: FVALFCVLFCAVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  64
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  394
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis{2-[2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-5-(4-tritylsulfanylbutyrylamino)benzoylamino]acetylamino}benzoic acid 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl ester 、 4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-N,N'-bis{[4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3-(2-tritylsulfanylethylcarbamoyl)phenylcarbamoyl]methyl}isophthalamide 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3,6,12,15,22,31,38,41,49,52,59,68-dodecahydroxy-8,10,20,36,54,70-hexakis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-26,27,63,64-tetrathia-2,5,13,16,23,32,39,42,48,51,58,67-dodecazaheptacyclo[67.3.1.17,11.117,21.133,37.143,47.153,57]octaheptaconta-1(73),2,5,7(78),8,10,12,15,17(77),18,20,22,31,33(76),34,36,38,41,43,45,47(75),48,51,53,55,57(74),58,67,69,71-triacontaene-45-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n
• 作为产物：
  描述：

  、 2-三苯甲硫基-乙胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.15 g的产率得到4,6-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-N,N'-bis{[4-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-3-(2-tritylsulfanylethylcarbamoyl)phenylcarbamoyl]methyl}isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n

文献信息

• Sequence-Specific, Dynamic Covalent Crosslinking in Aqueous Media
  作者：Minfeng Li、Kazuhiro Yamato、Joseph S. Ferguson、Kiran Kumar Singarapu、Thomas Szyperski、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja072567m

  日期：2008.1.1

  duplexes in nonpolar solvents were modified with S-trityl groups, allowing the reversible formation of disulfide bonds. The disulfide-crosslinking reactions of oligoamides capable of pairing via two, four, and six intermolecular H-bonds, along with several control strands, were examined using ESI, MALDI-TOF, reverse phase HPLC, and two-dimensional NMR. Results from these studies demonstrate that this

  本文介绍了一种结合多氢键特异性和动态共价相互作用强度的缔合系统。在非极性溶剂中序列特异性配对成 H 键双链体的线性寡酰胺用 S-三苯甲基基团修饰，允许可逆地形成二硫键。使用 ESI、MALDI-TOF、反相 HPLC 和二维 NMR 检查能够通过两个、四个和六个分子间 H 键配对的低聚酰胺以及几个控制链的二硫化物交联反应。这些研究的结果表明，该系统同时具有多氢键组装的高保真度和共价相互作用的高稳定性，不仅在非极性（二氯甲烷）溶液中，而且在高度竞争的（水性）介质中，导致互补寡酰胺的序列特异性交联。实验旨在系统地探索序列匹配产物特定形成背后的机制，这揭示了一个热力学控制的过程。同一溶液中的多对以序列特异性方式交联。此外，还观察到长度依赖性选择性。因此，具有不同长度或序列的寡酰胺不会交联成错配的产物。少至两个 H 键就足以在水性介质中偏向特定形成交联产物，这表明可以方便地设计具有可调尺寸、高稳定
• Sequence-Specific Association in Aqueous Media by Integrating Hydrogen Bonding and Dynamic Covalent Interactions
  作者：Minfeng Li、Kazuhiro Yamato、Joseph S. Ferguson、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja064515n

  日期：2006.10.1

  in nonpolar solvents were converted into disulfide cross-linked duplexes in aqueous media. Thus, by incorporating trityl-protected thiol groups, which allows the reversible formation of disulfide bonds, into the oligoamide strands, only duplexes consisting of complementary hydrogen-bonding sequences were formed in aqueous solution as well as in methanol. The sequence-specific cross-linking of oligoamide

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，